Fluorometholone Acetate

N° de catalogueS4228 Lot :S422803

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Données techniques

Formule

C24H31FO5

Poids moléculaire 418.5 Numéro CAS 3801-06-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 83 mg/mL (198.32 mM)
Ethanol 83 mg/mL (198.32 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Fluorometholone Acetate (NSC 47438, Oxylone acetate) est un corticostéroïde synthétique, utilisé dans le traitement des affections inflammatoires de l'œil répondant aux stéroïdes.
Cibles
Glucocorticoid receptor
In vitro

Fluorometholone Acetate est un corticostéroïde synthétique, utilisé dans le traitement des affections inflammatoires de l'œil répondant aux stéroïdes.

In vivo

L'administration topique horaire de la suspension médicamenteuse produit une réduction moyenne de 46,8 % des leucocytes polymorphonucléaires envahissant le stroma cornéen. Dans la cornée, Fluorometholone Acetate semble avoir une plus grande efficacité, comparé au Fluorometholone alcohol, pour réduire le nombre de leucocytes envahissant ce tissu suite à un stimulus inflammatoire. Des études de toxicité animale du fluorométholone, y compris les DL50 intrapéritonéales aiguës chez les souris et les rats, la toxicité orale subaiguë chez les rats et les chiens, et la toxicité oculaire topique subaiguë chez les lapins ont démontré la sécurité de ce médicament pour l'usage humain.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7073584/
  • http://www.alcon.ca/pdf/Product_pharma/Product_pharma_flarex_eng.pdf

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