Données techniques
| Formule | C19H19N7O6 |
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| Poids moléculaire | 441.40 | Numéro CAS | 59-30-3 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (99.68 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Folic acid (Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, acide ptéroylglutamique, Folate), une B Vitamin, joue un rôle important dans la division cellulaire et dans la synthèse des acides aminés et des acides nucléiques comme l'ADN. |
|---|---|
| In vitro | Le traitement par Folic acid induit des augmentations dose-dépendantes de l'expression de l'ARNm de BRCA1 dans les cellules HepG2, Huh-7D12, Hs578T et JURKAT, et de BRCA2 dans les cellules HepG2, Hs578T, MCF7 et MDA-MB-157. Ce composé n'affecte pas les cellules normales correspondantes ni aucune des lignées cellulaires ovariennes. Il induit une expression accrue de la protéine BRCA1 dans les cellules Hs578T, mais pas dans les cellules HepG2, tandis que les niveaux de protéine BRCA2 sont indétectables. Le traitement par FA n'altère pas la réparation de l'ADN dans les cellules dérivées du foie, alors qu'il y a des effets transitoires sur les cellules dérivées du sein. Il n'y a pas d'effet de ce traitement sur la méthylation de l'ADN de BRCA1 ou BRCA2, bien qu'il y ait une certaine variation dans la méthylation des loci CpG spécifiques entre certaines lignées cellulaires. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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| Étude animale : |
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Références
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Sellecks Folic acid A été cité par 3 Publications
| HDAC3 aberration-incurred GPX4 suppression drives renal ferroptosis and AKI-CKD progression [ Redox Biol, 2023, 10.1016/j.redox.2023.102939] | PubMed: 37890360 |
| Hyperhomocysteinemia Promotes Cardiac Hypertrophy in Hypertension [ Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:1486157] | PubMed: 36046692 |
| Repurposing the natural compounds as potential therapeutic agents for COVID-19 based on the molecular docking study of the main protease and the receptor-binding domain of spike protein [ J Mol Model, 2022, 28(6):153] | PubMed: 35578055 |
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