Données techniques
| Formule | C31H43N3O49S8.10Na |
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| Poids moléculaire | 1728.08 | Numéro CAS | 114870-03-0 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (57.86 mM) | ||||
| DMSO | 60 mg/mL (34.72 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Fondaparinux Sodium (Org 31540, Natural heparin pentasaccharide, Fondaparin, SR-90107A) est un glucopyranoside synthétique avec une activité antithrombotique. Il se lie sélectivement à l'antithrombine III, potentialisant ainsi la neutralisation innée du facteur X activé (Factor Xa) par l'antithrombine ; un inhibiteur synthétique du Factor Xa. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Le Fondaparinux est un pentasaccharide synthétique qui inhibe sélectivement le Factor Xa (FXa) dans la cascade de coagulation. Il a été démontré que le Fondaparinux inhibe le complexe TF-FVIIa et le FIXa in vitro. | |
| In vivo | Le Fondaparinux réduit les lésions rénales I/R principalement en inhibant le recrutement des neutrophiles. Il a considérablement réduit le dépôt de fibrine dans le rein. Le Fondaparinux peut favoriser la stabilité des lésions athérosclérotiques chez les souris déficientes en apolipoprotéine E, peut-être en inhibant l'expression des médiateurs inflammatoires dans la plaque et en réduisant la synthèse de MMP-9 et MMP-13. |
Protocole (de référence)
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| Étude animale : |
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Références
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