γ-Terpinene

N° de catalogueE0650 Lot :E065001

Données techniques

Formule	C₁₀H₁₆
Poids moléculaire	136.23	Numéro CAS	99-85-4
Solubilité (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Activité biologique

Description	γ-Terpinene (γ-TPN), un monoterpène, est un composé Antioxidant oralement actif qui peut piéger directement les radicaux.
In vitro	γ-Terpinene (0 à 45 μM) protège l'ADN contre les dommages oxydatifs induits par le 2,20-azobis(2-amidinopropane hydrochloride) (AAPH) dans les érythrocytes. Mais γ-Terpinene accélère l'hémolyse lorsque la concentration dépasse 45 μM.
In vivo	Le γ-Terpinene administré soit par voie systémique (p.o.; 1,56, 3,125 et 6,25 mg/kg) soit par voie centrale (i.t ou i.c.v; 10 et 20 μg/site) provoque une inhibition significative de la nociception induite par le glutamate chez les souris.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires Human erythrocytes Concentrations 0-300 μM Temps dincubation 0-700 min Méthode AAPH and erythrocytes are mixed in PBSa to a final concentration at 20 mM and 3.0% (v/v), respectively, to which various concentrations of γ-Terpinene are added. The above mixture is incubated to initiate hemolysis. Aliquots (1.5 mL) are taken out at appropriate intervals and centrifuged at 1700g to obtain the supernatant. The absorbance of the supernatant is measured and plotted versus the reaction time.
Étude animale :^{^[2]}	Modèles animaux Chemical nociception model mice(male; Swiss) Posologies 1.56 mg/kg, 3.125 mg/kg, 6.25 mg/kg Administration p.o, i.t, i.c.v

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
Human erythrocytes
Concentrations
0-300 μM
Temps dincubation
0-700 min
Méthode
AAPH and erythrocytes are mixed in PBSa to a final concentration at 20 mM and 3.0% (v/v), respectively, to which various concentrations of γ-Terpinene are added. The above mixture is incubated to initiate hemolysis. Aliquots (1.5 mL) are taken out at appropriate intervals and centrifuged at 1700g to obtain the supernatant. The absorbance of the supernatant is measured and plotted versus the reaction time.

Étude animale :^{^[2]}

Modèles animaux
Chemical nociception model mice(male; Swiss)
Posologies
1.56 mg/kg, 3.125 mg/kg, 6.25 mg/kg
Administration
p.o, i.t, i.c.v

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19326866/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26170885/

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