Ginsenoside Rb1

N° de catalogueS3924 Lot :S392404

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Données techniques

Formule

C54H92O23
Poids moléculaire 1109.29 Numéro CAS 41753-43-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (90.14 mM)
Water 100 mg/mL (90.14 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) est un protopanaxadiol qui présente divers effets in vitro et in vivo, y compris des actions neuroprotectrices, anti-inflammatoires et anti-obésité. Ce composé, un constituant principal de la racine de Panax ginseng, inhibe l'activité de la Na+, K+-ATPase avec une IC50 de 6,3 ± 1,0 μM. Il inhibe également l'activation de l'IRAK-1 et la phosphorylation de NF-κB p65. Ce produit chimique réduit les expressions de TLR3, TLR4 et TRAF-6, et régule à la baisse les niveaux de TNF-α, IFN-β et iNOS.
Cibles
IRAK-1 NF-κB TLR3 TLR4 TNF-α Voir plus
In vitro

Le Ginsenoside Rb1 favorise l'expression de Nestin, NSE, GFAP et stimule la différenciation des NSC. Il a été constaté que ce composé non seulement inhibe la surproduction de ROROS et la peroxydation lipidique induites par l'Aβ, mais augmente également le rapport Bcl-2/Bax et atténue l'activation de la caspase-3, améliorant ainsi la survie cellulaire. Il peut donc agir comme un piégeur de ROS, et de telles propriétés antioxydantes peuvent jouer un rôle protecteur contre les lésions cellulaires induites par l'Aβ.
In vivo

Le Ginsenoside Rb1 peut augmenter la capacité d'apprentissage spatial et de régénération neuronale. Il a un effet anti-neuroinflammatoire dans un modèle de rat atteint de la maladie d'Alzheimer. Le Ginsenoside Rb1 oral peut métaboliser le Ginsenoside Compound K par les bactéries intestinales, puis jouer un rôle pharmacologique avec l'estérification des acides gras pour prévenir la perte de mémoire et améliorer l'apprentissage spatial. Ce composé augmente la densité synaptique et l'expression des facteurs neurotrophiques dérivés du cerveau Bcl-2 et de l'enzyme antioxydante dans l'hippocampe des souris, et inhibe l'apoptose et la surcharge calcique. Il peut stimuler la libération d'acétylcholine et améliorer l'expression de l'ARNm de la choline acétyltransférase dans le cerveau de rat, ce qui contribue à l'augmentation de la neurogenèse hippocampique. Il a significativement augmenté l'expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans l'hippocampe.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    PC12 cells

  • Concentrations

    0.01 mM, 0.1 mM, 1 mM

  • Temps dincubation

    24 h

  • Méthode

    PC12 cells are grown in RPMI-1640 containing 10% heat-inactivated horse serum and 5% fetal bovine serum at 37˚C in a 5% CO2 atmosphere. The medium is changed every other day and cells are plated at the appropriate density according to each experimental scale. To study the effects of GRb1 on Aβ25-35-induced cell injury, cells are pre-incubated with this compound for 24 h, and then Aβ25-35 is added to the medium for an additional 24 h. The experimental groups are: A, control; B, 25 μM Aβ25-35; C, 0.01 mM this chemical + 25 μM Aβ25-35; D, 0.1 mM this compound + 25 μM Aβ25-35; E, 1 mM this chemical + 25 μM Aβ25-35. Following pre-treatment with this compound and treatment with Aβ, the cells are subjected to the MTT assay and flow cytometry analysis, the measurement of ROROS and MDADA, Western blotting and immunocytochemistry.
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    Sprague Dawley (SD) male rats

  • Posologies

    10 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21472290/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2169691/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21600888/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25340298/

Sellecks Ginsenoside Rb1 A été cité par 4 Publications

Activation of nemo-like kinase in diamond blackfan anemia suppresses early erythropoiesis by preventing mitochondrial biogenesis [ J Biol Chem, 2024, 300(8):107542] PubMed: 38992436
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967
The active component of Ginseng, Ginsenoside Rb1, improves erythropoiesis in models of Diamond Blackfan Anemia by targeting Nemo-like Kinase [ J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0] PubMed: 34298020
Host defense against Neospora caninum infection via IL-12p40 production through TLR2/TLR3-AKT-ERK signaling pathway in C57BL/6 mice [ Mol Immunol, 2021, 139:140-152] PubMed: 34509754

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