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In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
3.200mg/ml
(9.87mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 64 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.
0.530mg/ml
(1.63mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)
Préparation des solutions mères
Activité biologique
Description
Glabridin (Q-100692, KB-289522, LS-176045), l'un des phytochimiques actifs de l'extrait de réglisse, se lie et active le domaine de liaison du ligand de PPARγ, ainsi que le récepteur pleine longueur. C'est aussi un modulateur positif du récepteur GABAA favorisant l'oxydation des acides gras et améliorant l'apprentissage et la mémoire.
Cibles
PPARγ (Cell-free assay)
α1β2γ2 (GABAA receptor)
α1β3γ2 (GABAA receptor)
α1β2 (GABAA receptor)
α1β1γ2 (GABAA receptor)
6.3 μM(EC50)
6.83 μM(EC50)
9.63 μM(EC50)
17.23 μM(EC50)
In vitro
Glabridin induit une augmentation dose-dépendante de l'activité œstrogénique et de la prolifération cellulaire dans les cellules Ishikawa. Ce composé exerce une activité œstrogénique via le complexe co-activateur ER-α-SRC-1. Il possède d'importants effets neuroprotecteurs, comme l'indiquent la réduction de la mort cellulaire, de l'apoptose, de la fragmentation de l'ADN, probablement par la régulation de bcl-2, Bax et de la caspase-3 qui sont tous étroitement liés au processus apoptotique cellulaire.
In vivo
Le Glabridin à 25 mg/kg par injection intrapéritonéale, mais pas à 5 mg/kg, diminue significativement le volume de l'infarctus focal, les lésions histologiques cérébrales et l'apoptose chez les rats MCAO par rapport aux rats sham-opérés. Ce composé atténue significativement le niveau de malonyldialdéhyde (MDA) cérébral chez les rats MCAO, tout en élevant le niveau de deux antioxydants endogènes dans le cerveau, à savoir la superoxyde dismutase (SOD) et le glutathion réduit (GSH). Le co-traitement avec ce produit chimique inhibe significativement la cytotoxicité et l'apoptose induites par la staurosporine des neurones corticaux de rat cultivés de manière concentration-dépendante. De manière cohérente, il réduit significativement l'échelle d'ADN causée par la staurosporine de manière concentration-dépendante. Il a un effet neuroprotecteur via la modulation de multiples voies associées à l'apoptose. Ce composé semble atteindre des concentrations à l'état d'équilibre lentement chez l'homme. La pénétration limitée du Glabridin dans le cerveau due à l'activité de la P-glycoprotéine dans la barrière hémato-encéphalique peut également diminuer l'activité de ce produit chimique à faibles doses.
The effect of the extracts on cell proliferation are estimated using MTT assay. Briefly, 10μL of 5 mg/ml MTT is added to each well after incubation with test compounds for 72 h. DMSO is then added to dissolve the formazan and the plate read at 595 nm. The cell proliferation of control cells is 100.00% and any increase or decrease in cell proliferation of treated cells is compared to the control cells. All experimental conditions are assayed in triplicate.
Sinapic acid and glabridin synergistically mitigate androgenetic alopecia by modulating ferroptosis through stabilization of β-catenin against ubiquitin-dependent degradation
[ Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171]
Glabridin inhibits osteoarthritis development by protecting chondrocytes against oxidative stress, apoptosis and promoting mTOR mediated autophagy
[ Life Sci, 2021, S0024-3205(20)31752-5]
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