Gsk484 Hydrochloride

N° de catalogueS7803 Lot :S780302

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Données techniques

Formule

C27H32ClN5O3

Poids moléculaire 510.03 Numéro CAS 1652591-81-5
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (196.06 mM)
Water 100 mg/mL (196.06 mM)
Ethanol 100 mg/mL (196.06 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le GSK484 HCl, un dérivé du benzoimidazole, est un inhibiteur sélectif et réversible de la peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) avec une IC50 de 50 nM en l'absence de calcium.
Cibles
PAD4
(in the absence of Calcium)
50 nM
In vitro

Le GSK484 inhibe également la citrullination de PAD4 (à 0,2 mM de calcium) du substrat benzoyl-arginine éthylester (BAEE) de manière concentration-dépendante, tel que détecté en utilisant un dosage de libération d'NH3. Le GSK484 provoque une réduction claire et statistiquement significative des NETs diffus.

In vivo

Le GSK484 prévient la NETose induite par la tumeur in vivo et peut antagoniser les lésions rénales chez des souris atteintes de carcinome mammaire ou de tumeurs neuroendocrines pancréatiques.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    NB4 cells, HEK293 cells

  • Concentrations

    10 μM, 100 μM

  • Temps dincubation

    20 min

  • Méthode

    HEK293 cells stably expressing N-terminal FLAG-tagged PAD1, PAD2, PAD3 or PAD4 are engineered by retroviral transduction. Cells are grown in 15 cm diameter plates to subconfluency in DMEM supplemented with 10% Foetal Bovine Serum, harvested by centrifugation and washed once in PBS/2 mM EGTA. Cells are lysed in 50 mM Tris-Cl, pH 7.4, 1.5 mM MgCl2, 5% glycerol, 150 mM NaCl, 25 mM NaF, 1 mM Na3VO4, 0.4% NP40, 1 mM DTT with protease inhibitors. Lysates are pre-incubated for 20 min at 4℃ with DMSO alone (2%) or 100 μM of GSK484. Citrullination reactions are performed for 30 min at 37℃ in the presence of 2 mM calcium.

Étude animale :

[2]

  • Modèles animaux

    MMTV-PyMT mouse model (FVB) and RIP1-Tag2 mouse model (C57BL)

  • Posologies

    4 mg/kg

  • Administration

    IP

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25622091/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28919990/

Sellecks Gsk484 Hydrochloride A été cité par 7 Publications

Neutrophil extracellular traps promote pre-metastatic niche formation in the omentum by expanding innate-like B cells that express IL-10 [ Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11] PubMed: 39753138
Metabolic Implications of Elevated Neutrophil Extracellular Traps in Polycystic Ovary Syndrome: A Focus on Hepatic Glycolysis [ Biomolecules, 2025, 15(4)572] PubMed: 40305335
Cryoablation-induced neutrophil Ca2+ elevation and NET formation exacerbate immune escape in colorectal cancer liver metastasis [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319] PubMed: 39648199
Berbamine ameliorates DSS-induced colitis by inhibiting peptidyl-arginine deiminase 4-dependent neutrophil extracellular traps formation [ Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4] PubMed: 38710356
Metformin potentiates nephrotoxicity by promoting NETosis in response to renal ferroptosis [ Cell Discov, 2023, 9(1):104] PubMed: 37848438
Re-Du-Ning injection ameliorates LPS-induced lung injury through inhibiting neutrophil extracellular traps formation [ Phytomedicine, 2021, 90:153635] PubMed: 34229173
The PAD4 inhibitor GSK484 enhances the radiosensitivity of triple-negative breast cancer [ Hum Exp Toxicol, 2020, 960327120979028] PubMed: 33355008

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