Données techniques
| Formule | C80H126O44 |
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| Poids moléculaire | 1791.83 | Numéro CAS | 15588-68-8 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (55.8 mM) | ||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Gipsoside est une saponine triterpénique de Gypsophila paniculata L. |
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| In vitro | Gipsoside a des activités anti-inflammatoires, anti-thrombotiques, antioxydantes et anticancéreuses. Le Gypenoside a inhibé la prolifération des cellules SW-480 de manière dose- et temps-dépendante. Le Gyp est capable d'exercer différentes cytotoxicité alternatives dans les cellules cancéreuses et les cellules normales, ce qui pourrait être potentiellement utile comme agent préventif ou thérapeutique du cancer. Le Gyp pourrait causer des dommages à l'intégrité de la membrane cellulaire, diminuer le niveau de Δψm, induire la fragmentation de l'ADN et initier une réponse apoptotique dans les cellules SW-480. Les ROS générées dans les cellules SW-480 jouent un rôle important dans la mort cellulaire induite par le Gyp. Le Gyp induit l'effondrement du réseau de microfilaments et altère la forme et la capacité de migration des cellules. Il est rapporté que le Gypenoside peut induire une neuroprotection contre l'Aβ in vitro. Le Gypenoside atténue l'activation microgliale induite par l'Aβ, diminue les niveaux des marqueurs de l'état M1 microglial (état activé classique), y compris l'expression de la protéine iNOS, les libérations de TNF-α, IL-1β et IL-6, et augmente les niveaux des marqueurs M2, tels que l'expression de la protéine Arg-1, les sécrétions d'IL-10, BDNF et GDNF par les cellules. Le Gypenoside réduit l'activation microgliale induite par l'Aβ en déplaçant le microglie de l'état M1 à l'état M2 (état activé alternatif), et la protéine SOCS1 pourrait médier ce processus. |
| In vivo | Gipsoside est connu pour ses nombreux effets bénéfiques dans le traitement de l'hépatite, de l'hyperlipoprotéinémie et des maladies cardiovasculaires. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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Références
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