Données techniques
| Formule | C22H21NO2S |
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| Poids moléculaire | 363.47 | Numéro CAS | 2799-07-7 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 5 mg/mL (13.75 mM) | ||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | H-Cys(Trt)-OH (L-Cys(Trt)-OH, H-L-Cys(Trt)-OH, S-Tritylcysteine,S-Trityl-L-cysteine) est un inhibiteur spécifique de Eg5 qui inhibe la vitesse de glissement des microtubules induite par Eg5 de manière réversible avec une IC50 de 500 nM. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Dans les essais cellulaires, H-Cys(Trt)-OH (S-trityl-l-cystéine) n'empêche pas la progression du cycle cellulaire aux phases S ou G2, mais inhibe à la fois la séparation des centrosomes dupliqués et la formation du fuseau bipolaire, bloquant ainsi les cellules spécifiquement en phase M du cycle cellulaire avec des fuseaux monoastraux. Après le retrait de la S-trityl-l-cystéine, les cellules arrêtées en mitose sortent normalement de la mitose. In vitro, la S-trityl-l-cystéine cible le domaine catalytique de Eg5 et inhibe l'activité ATPase basale et activée par les microtubules de Eg5 ainsi que la libération de mant-ADP. C'est un inhibiteur à forte liaison et il inhibe la vitesse de glissement des microtubules entraînée par Eg5 de manière réversible avec une IC50 de 500 nM. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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Références
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