Histamine 2HCl

N° de catalogueS4118 Lot :S411801

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Données techniques

Formule

C5H9N3.2HCl

Poids moléculaire 184.07 Numéro CAS 56-92-8
Solubilité (25°C)* In vitro Water 37 mg/mL (201.01 mM)
DMSO 3 mg/mL (16.29 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Histamine(Ceplene) est un composé azoté organique, agissant sur les cellules cibles du cerveau des mammifères via la stimulation de Histamine 1/2.Histamine 2HCl peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'ulcères gastriques et intestinaux.
Cibles
Histamine H1 receptor Histamine H2 receptor
In vitro

Histamine supprime la génération de ROS par le récepteur de type 2 de l'Histamine (récepteur H2). Histamine inhibe la génération et la libération des espèces réactives de l'oxygène (ROS) par les monocytes/macrophages (MO) pendant le burst respiratoire. Histamine et l'interleukine-2 (IL-2) agissent en synergie pour activer la cytotoxicité des cellules NK (NKCC). Histamine combinée à l'IL-2 pourrait améliorer les taux de réponse et la survie sans maladie en protégeant les cellules du système immunitaire du stress oxydatif et en induisant une cytotoxicité immunitaire endogène naturelle.

In vivo

Le traitement à l'Histamine (0,5 mg/kg ou 5,0 mg/kg, deux fois par jour) protège contre les lésions hépatiques, comme en témoignent les niveaux normaux de transaminases sériques et les scores de pathologie hépatique significativement réduits dans un modèle de rat avec une lésion hépatique précoce induite par l'alcool. L'effet protecteur de l'Histamine est bloqué par la Ranitidine (10 mg/kg), un antagoniste du récepteur H2, indiquant que l'effet de l'Histamine est principalement médiatisé par le récepteur H2. L'Histamine (30 pg/rat, icv) augmente à la fois l'accumulation de 3,4-dihydroxyphenylalanine et les concentrations d'acide 3,4-dihydroxyphenylalanine dans le noyau accumbens chez les rats mâles, et cet effet n'est pas affecté par l'antagoniste H2 zolantidine, indiquant que l'Histamine stimule les neurones DA mésolimbiques par une action sur le récepteur H1. L'Histamine (0,5 mg/kg s.c.) réduit le poids de la tumeur hépatique de 46 % et le poids de la tumeur sous-cutanée de 41 % par rapport aux rats recevant des injections sous-cutanées de sérum physiologique. L'effet anti-tumoral observé par les injections sous-cutanées d'Histamine est inhibé par la Ranitidine (50 mg/kg s.c.) dans le sarcome de rats. L'Histamine (1000 mg/kg s.c.) provoque des lésions tissulaires aiguës après 24 heures et des indications d'inflammation pathologique aux sites d'injection à 5 jours et 28 jours chez les rats Sprague-Dawley. L'Histamine (1000 mg/kg s.c.) entraîne une Cmax de 167 mM, un tmax de 0,5 heure, un t1/2 de 0,95 et une AUC de 186 mmol-h/L chez les rats Sprague-Dawley mâles.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14635789/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11728221/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8446183/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174868/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12643039/

Sellecks Histamine 2HCl A été cité par 1 Publication

The Target Residence Time of Antihistamines Determines Their Antagonism of the G Protein-Coupled Histamine H1 Receptor. [ Front Pharmacol, 2017, 8:667] PubMed: 29033838

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