Histamine

N° de catalogueS3968 Lot :S396801

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Données techniques

Formule

C5H9N3

Poids moléculaire 111.15 Numéro CAS 51-45-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 22 mg/mL (197.93 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Histamine, un composé organique azoté, est impliquée dans les réponses immunitaires locales régulant la fonction physiologique dans l'intestin et agissant comme neurotransmetteur pour le cerveau, la moelle épinière et l'utérus. C'est un puissant agoniste des H1 et H2 receptor. Ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'ulcères gastriques et intestinaux.
In vitro Histamine stimule la prolifération des chondrocytes articulaires humains en culture. Ce composé est rapporté modifier le comportement de nombreux types de cellules in vitro, y compris les chondrocytes, les fibroblastes, les macrophages, les cellules épithéliales, les cellules endothéliales et les lymphocytes T. Il module également la production de nombreuses cytokines et l'expression de leurs récepteurs. Ce produit chimique régule les processus cellulaires par l'expression de ses récepteurs. Il stimule la production de métalloprotéinases matricielles (MMP)-13 et -3 (collagénase 3 et stromélysine-1, respectivement) par l'histidine décarboxylase (HAC) in vitro.
In vivo Histamine a un rôle reconnu dans les réactions allergiques et inflammatoires et est un modulateur important de nombreux processus physiologiques, y compris la prolifération cellulaire, l'angiogenèse et la vasoperméabilité. Ce composé dilate la vasculature, augmente le flux sanguin, tout en induisant une hyperperméabilité dans les veinules. Il perturbe la formation de la barrière endothéliale des veinules, comme l'indiquent les changements de localisation de la cadhérine endothéliale vasculaire (VE-cadherine) à la jonction des cellules endothéliales.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    human articular chondrocytes

  • Concentrations

    1-100 μmol/l

  • Temps dincubation

    6 days

  • Méthode

    Cells are grown to confluence in 80 cm2 culture flasks in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) + 10% fetal calf serum (FCS). At first or second passage, cells are seeded into 96 well culture plates, at densities of approximately 2×103 cells/well. After 24 hours the cells are treated with either DMEM +2% FCS alone (control), or DMEM + 2% FCS plus this compound range 1-100 μmol/l (minimum of eight wells for each treatment). The medium with or without this chemical is replenished every 48 hours, and after six days cell growth is estimated.

Étude animale :[2]
  • Modèles animaux

    New Zealand adult healthy albino rabbits

  • Posologies

    50, 100, 200 μg/kg

  • Administration

    s.c.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12972479/
  • https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1995764510600478
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26158531/

Sellecks Histamine A été cité par 2 Publications

FUNDC1 alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity by restoring mitochondrial-endoplasmic reticulum contacts and blocked autophagic flux [ Theranostics, 2024, 14(9):3719-3738] PubMed: 38948070
Benidipine, an anti-hypertensive drug, relaxes mouse airway smooth muscle [ Life Sci, 2019, 227:74-81] PubMed: 31002920

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