HJC0350

N° de catalogueS7500 Lot :S750001

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Données techniques

Formule

C15H19NO2S
Poids moléculaire 277.38 Numéro CAS 885434-70-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 52 mg/mL (187.46 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description HJC0350 est un inhibiteur puissant et sélectif d'EPAC2 avec une IC50 de 0,3 μM, n'exhibant aucune inhibition sur Epac1.
Cibles
EPAC2
0.3 μM
In vitro HJC0350 bloque sélectivement l'activation d'EPAC2 induite par le cAMP mais n'inhibe pas l'activation de la PKA médiée par le cAMP. Dans les cellules HEK293/EPAC2-FL, ce composé inhibe également l'activation cellulaire d'EPAC2 médiée par le 007-AM.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23286832/

Sellecks HJC0350 A été cité par 1 Publication

IFN-stimulated P2Y13 protects mice from viral infection by suppressing the cAMP/EPAC1 signaling pathway. [ J Mol Cell Biol, 2019, 11(5):395-407] PubMed: 30137373

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