Hoechst 33342

N° de catalogueS0485 Lot :S048502

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Données techniques

Formule

C27H28N6O
Poids moléculaire 452.55 Numéro CAS 23491-52-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 5 mg/mL (11.04 mM)
Water 5 mg/mL (11.04 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.125mg/ml (0.28mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 0.125mg/ml (0.28mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le Hoechst 33342 (Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342) est un colorant fluorescent perméable aux membranes qui peut colorer les cellules vivantes. Ce composé se lie aux régions riches en adénine-thymine de l'ADN dans le sillon mineur et augmente considérablement la fluorescence. Il permet de visualiser facilement le noyau des cellules en interphase et les chromosomes des cellules en mitose.
Cibles
DNA
In vitro

1.1 Préparation de la solution mère
Dissoudre 10 mg de Hoechst 33342 dans 5 ml de DMSO
. 1.2 Préparation de la solution de travail Diluer la solution mère dans un milieu de culture cellulaire sans sérum ou dans du PBS pour obtenir une solution de travail à 10 µg/mL. Conserver la solution mère à 4 °C ou -20 °C à l'abri de la lumière et éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
1.2 Préparation de la solution de travail de
ce composé Diluer la solution mère dans un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS pour obtenir une concentration finale de 10 μg/mL de cette solution de travail chimique.
Remarque : veuillez ajuster la concentration de cette solution de travail en fonction de la situation réelle.
1. Coloration des cellules
2.1 Cellules en suspension (plaque à 6 puits)
a. Centrifuger à 1000 g à 4 °C pendant 3 à 5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois. La densité cellulaire est de 1×106/mL.
b. Ajouter 1 mL de solution de travail, puis incuber à température ambiante pendant 3 à 10 minutes.
c. Centrifuger à 400 g à 4 °C pendant 3 à 4 minutes, puis jeter le surnageant.
d. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
e. Remettre les cellules en suspension avec un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS. Observation par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
2.2 Cellules adhérentes
a. Cultiver les cellules adhérentes sur des lamelles stériles.
b. Retirer la lamelle du milieu et aspirer l'excès de milieu.
c. Ajouter 100 μL de solution de travail, agiter doucement pour recouvrir complètement les cellules, puis incuber à température ambiante pendant 3 à 10 minutes.
d. Laver deux fois avec le milieu, 5 minutes à chaque fois. Observation par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21205857/

Sellecks Hoechst 33342 A été cité par 7 Publications

Dual Inhibition of CDK4/6 and mTORC1 Establishes a Preclinical Strategy for Translocation Renal Cell Carcinoma [ bioRxiv, 2025, 2025.07.11.663903] PubMed: 40747423
Cereblon mediates macrophage differentiation and microglial phagocytosis by regulating calpain protease activity [ Biomed Pharmacother, 2024, 180:117606] PubMed: 39454366
Novel therapeutic targets, including IGFBP3, of umbilical cord mesenchymal stem cell-conditioned medium in intrauterine adhesion [ Biol Open, 2024, bio.060141] PubMed: 38224009
Targeting the Ajuba/Notch axis increases the sensitivity of colon cancer cells to 5-fluorouracil [ Cytojournal, 2024, 21:44] PubMed: 39737130
Stress relief as a natural resilience mechanism against depression-like behaviors [ Neuron, 2023, S0896-6273(23)00668-2] PubMed: 37776853
Low-dose X-ray irradiation combined with FAK inhibitors improves the immune microenvironment and confers sensitivity to radiotherapy in pancreatic cancer [ Biomed Pharmacother, 2022, 151:113114] PubMed: 35594704
A Novel Polysaccharide From Chuanminshen violaceum and Its Protective Effect Against Myocardial Injury [ Front Nutr, 2022, 9:961182] PubMed: 35911096

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