Hoechst 34580

N° de catalogueS0486 Lot :S048601

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Données techniques

Formule

C27H29N7
Poids moléculaire 451.57 Numéro CAS 23555-00-2
Solubilité (25°C)* In vitro Water 90 mg/mL (199.3 mM)
DMSO 5 mg/mL (11.07 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Hoechst 34580 (HOE 34580) est un colorant fluorescent bleu perméable aux cellules pour la coloration de l'ADN et des noyaux. Ce composé est également un bon candidat pour le traitement de la maladie d'Alzheimer en inhibant la formation de amyloid beta (Aβ) avec une IC50 de 0,86 μM.
Cibles
Aβ
(Cell-free assay)
0.86 μM
In vitro

1.1 Préparation de la solution mère
Dissoudre 10 mg de Hoechst 34580 dans 5 mL de DMSO
Remarque : Il est recommandé de conserver la solution mère à 4°C ou -20°C à l'abri de la lumière et d'éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
1.2 Préparation de la solution de travail de ce composé
Diluer la solution mère dans un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS pour obtenir une concentration finale de 10 µg/mL de cette solution de travail chimique.
Remarque : Veuillez ajuster la concentration de la solution de travail de ce composé en fonction de la situation réelle.
1.Coloration cellulaire
2.1 Cellules en suspension (plaque à 6 puits)
a. Centrifuger à 1000 g à 4°C pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois. La densité cellulaire est de 1×106/mL.
b. Ajouter 1 mL de solution de travail, puis incuber à température ambiante pendant 3-10 minutes.
c. Centrifuger à 400 g à 4°C pendant 3-4 minutes, puis jeter le surnageant.
d. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
e. Resuspendre les cellules avec un milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS. Observation par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
2.2 Cellules adhérentes
a. Cultiver les cellules adhérentes sur des lamelles stériles.
b. Retirer la lamelle du milieu et aspirer l'excès de milieu.
c. Ajouter 100 µL de solution de travail, l'agiter doucement pour couvrir complètement les cellules, puis incuber à température ambiante pendant 3-10 minutes.
d. Laver deux fois avec du milieu, 5 minutes à chaque fois. Observation par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27511370/

Sellecks Hoechst 34580 A été cité par 1 Publication

A Novel Polysaccharide From Chuanminshen violaceum and Its Protective Effect Against Myocardial Injury [ Front Nutr, 2022, 9:961182] PubMed: 35911096

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