Idebenone

N° de catalogueS2605 Lot :S260503

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Données techniques

Formule

C19H30O5
Poids moléculaire 338.44 Numéro CAS 58186-27-9
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (200.92 mM)
Ethanol 68 mg/mL (200.92 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Idebenone (CV-2619) est un analogue synthétique de la coenzyme Q10 (CoQ10) et un stimulant cérébral. Ce composé est connu pour ses propriétés neuroprotectrices et est souvent utilisé dans la recherche liée aux maladies mitochondriales. Il a également été étudié pour ses avantages potentiels dans le traitement du déclin cognitif.
In vitro Idebenone protège efficacement contre les lésions des cellules rétiniennes après un stress oxydatif ou une hypoglycémie, tandis que la protection offerte après post-incubation des deux antioxydants est diminuée. Ce composé atténue les dommages retardés des cellules rétiniennes, médiés par une ischémie chimique. Ce produit chimique, un antioxydant à action centrale utilisé pour traiter la démence multi-infarctus, protège les cellules de cette forme de cytotoxicité induite par le glutamate in vitro. Il offre une protection significative contre la dégénérescence neuronale induite par l'injection intrastriatale d'acide kainique et d'acide quisqualique, mais pas de l'agoniste des récepteurs NMDA, l'acide quinolinique.
In vivo Idebenone prévient les déficits comportementaux dans les tâches du labyrinthe en Y et du labyrinthe aquatique, mais pas dans les tâches d'évitement passif, chez les rats infusés avec A bêta-(1-42) lorsqu'il est administré par voie orale une fois par jour de 3 jours avant le début de l'infusion d'A bêta jusqu'à la fin des expériences comportementales. Ce composé (100 et 300 mg/kg) est administré par voie orale à des rats pendant 3 jours, il augmente la respiration d'état 3 stimulée par l'ADP, diminue légèrement la respiration d'état 4 après la consommation d'ADP et entraîne une augmentation significative de l'indice de contrôle respiratoire (RCI) de 14-19 % pour l'oxydation du glutamate et de 10-17 % pour l'oxydation du succinate, respectivement. Il supprime significativement d'environ 10 % la consommation d'oxygène non respiratoire, qui est étroitement associée aux réactions non enzymatiques telles que la peroxydation lipidique, la lyse membranaire et le gonflement des mitochondries.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10401604/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9987013/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2138566/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3987906/

Sellecks Idebenone A été cité par 4 Publications

Comparative Antioxidant Protection of Cochlear Hair Cells from Ototoxins [ Molecules, 2025, 30(18)3772] PubMed: 41011663
7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.] PubMed: 38297130
Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins [ Science, 2022, 375(6586):1254-1261] PubMed: 35298263
Trypsin-Mediated Sensitization to Ferroptosis Increases the Severity of Pancreatitis in Mice [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00196-X] PubMed: 34562639

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