Idoxuridine

N° de catalogueS1883 Lot :S188304

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Données techniques

Formule

C₉H₁₁IN₂O₅

Poids moléculaire

354.1

Numéro CAS

54-42-2

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

71 mg/mL (200.5 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287, 5-Iodo-2′-désoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) est un agent antiviral contre l'herpèsvirus félin de type 1 avec une IC50 de 4,3 μM.

Cibles

Feline herpesvirus type-1(FHV-1)

4.3 μM

In vitro

Idoxuridine est un analogue nucléosidique, une forme modifiée de désoxyuridine, suffisamment similaire pour être incorporée dans la réplication de l'ADN viral, mais l'atome d'iode ajouté au composant uracile bloque l'appariement des bases. Ce composé est utilisé pour le traitement topique des infections oculaires herpétiques dues au virus de l'herpès simplex (HSV).

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires Cultured Crandell-Reese feline kidney (CRFK) cells and FHV-1 strain 727. Concentrations 5, 10, and 50 µM Temps dincubation 24, 48, and 72 h Méthode The CRFK cells are cultured in 25-cm2 flasks that contained DMEM with 10% FBS. The concentration of idoxuridine is 5, 10, and 50µM. Cells from 1 control flask and 1 flask containing each drug concentration are examined by use of an inverted microscope to detect morphologic changes and evaluate confluence, and cells are then harvested at 24, 48, and 72 hours. Culture medium is decanted, and the monolayer is rinsed once with PBS solution. Cells are then enzymatically detached with trypsin-EDTA solution. Trypsinization is stopped by the addition of DMEM with 10% FBS, and cells are forcefully pipetted to ensure complete detachment from the flasks. Each flask is then rinsed once with DMEM with 10% FBS, and the eluent is combined with the first cell suspension to ensure collection of as many cells as possible from each flask. Cell-containing medium is centrifuged (300 X g for 6 minutes), and the supernatant is decanted. Cells are then resuspended in a known volume of DMEM and counted on a hemacytometer. Cells cultured in each drug concentration at each time point are counted twice, and the total number of cells in each flask is calculated.

Test cellulaire :^{^[1]}

Lignées cellulaires
Cultured Crandell-Reese feline kidney (CRFK) cells and FHV-1 strain 727.
Concentrations
5, 10, and 50 µM
Temps dincubation
24, 48, and 72 h
Méthode
The CRFK cells are cultured in 25-cm2 flasks that contained DMEM with 10% FBS. The concentration of idoxuridine is 5, 10, and 50µM. Cells from 1 control flask and 1 flask containing each drug concentration are examined by use of an inverted microscope to detect morphologic changes and evaluate confluence, and cells are then harvested at 24, 48, and 72 hours. Culture medium is decanted, and the monolayer is rinsed once with PBS solution. Cells are then enzymatically detached with trypsin-EDTA solution. Trypsinization is stopped by the addition of DMEM with 10% FBS, and cells are forcefully pipetted to ensure complete detachment from the flasks. Each flask is then rinsed once with DMEM with 10% FBS, and the eluent is combined with the first cell suspension to ensure collection of as many cells as possible from each flask. Cell-containing medium is centrifuged (300 X g for 6 minutes), and the supernatant is decanted. Cells are then resuspended in a known volume of DMEM and counted on a hemacytometer. Cells cultured in each drug concentration at each time point are counted twice, and the total number of cells in each flask is calculated.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15077679/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23343513/

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