Données techniques
| Formule | C22H23N5O8 |
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| Poids moléculaire | 485.45 | Numéro CAS | 1221412-23-2 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 97 mg/mL (199.81 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | IMM-H007, un dérivé d'adénosine, est un activateur de la AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). Ce composé est un médicament potentiel pour le traitement des dysfonctions cardiaques. Il régule négativement l'inflammation de l'endothélium en inactivant la signalisation NF-κB et JNK/AP1. Ce produit chimique inhibe la dégradation de l'ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) et facilite sa localisation à la surface cellulaire dans les macrophages, favorisant ainsi l'efflux de cholestérol. | ||||
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| Cibles |
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| In vivo | IMM-H007 réduit la phosphorylation de Smad2/3 induite par l'isoprénaline en aval de TGFβ1 et la fibrose cardiaque via une voie indépendante de l'AMPKα2, mais l'inhibition de l'expression de TGFβ1 est dépendante de l'AMPKα2. |
Protocole (de référence)
| Étude animale : |
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Références
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