IMM-H007

N° de catalogueS4460 Lot :S446001

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Données techniques

Formule

C22H23N5O8

Poids moléculaire 485.45 Numéro CAS 1221412-23-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 97 mg/mL (199.81 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

4.85mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 97 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

0.69mg/ml (1.42mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description IMM-H007, un dérivé d'adénosine, est un activateur de la AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). Ce composé est un médicament potentiel pour le traitement des dysfonctions cardiaques. Il régule négativement l'inflammation de l'endothélium en inactivant la signalisation NF-κB et JNK/AP1. Ce produit chimique inhibe la dégradation de l'ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) et facilite sa localisation à la surface cellulaire dans les macrophages, favorisant ainsi l'efflux de cholestérol.
Cibles
AMPK NF-κB JNK/AP1 ABCA1
In vivo

IMM-H007 réduit la phosphorylation de Smad2/3 induite par l'isoprénaline en aval de TGFβ1 et la fibrose cardiaque via une voie indépendante de l'AMPKα2, mais l'inhibition de l'expression de TGFβ1 est dépendante de l'AMPKα2.

Protocole (de référence)

Étude animale :

[4]

  • Modèles animaux

    Wild Type and AMPKα2−/− mice

  • Posologies

    200 mg·kg−1·day−1 body weight

  • Administration

    o.g.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31181209/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31454633/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25761370/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35354962/

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