Indacaterol

N° de catalogueS5654 Lot :S565401

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Données techniques

Formule

C24H28N2O3
Poids moléculaire 392.49 Numéro CAS 312753-06-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 52 mg/mL (132.48 mM)
Ethanol 20 mg/mL (50.95 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Indacaterol est un agoniste -adrénocepteur à action ultra-longue avec un pKi de 7,36 pour le 1-adrénocepteur et un pKi de 5,48 pour le 2-adrénocepteur.
Cibles
β1-adrenoceptor
(Cell-fee assay)		 β2-adrenoceptor
(Cell-free assay)
7.36(pKi) 5.48(pKi)

Protocole (de référence)

Sellecks Indacaterol A été cité par 3 Publications

Renal Tubular Epithelial Cell-Derived hsa_circ_0008925 From Urine Is Related to Chronic Renal Fibrosis [ J Cell Mol Med, 2025, 29(1):e70335] PubMed: 39799463
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861
Mechanism underlying β2-AR agonist-mediated phenotypic conversion of LPS-activated microglial cells [ J Neuroimmunol, 2019, 332:37-48] PubMed: 30933849

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