Données techniques
| Formule | C12H14N2O2 |
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| Poids moléculaire | 218.25 | Numéro CAS | 110117-83-4 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | 5%TFA | 3.02 mg/mL (13.83 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Water | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Indoximod, un tryptophane méthylé, agit comme un inhibiteur de la voie de l'IDO (indoléamine-(2,3)-dioxygénase) et inverse l'immunosuppression médiée par l'IDO. Phase 2.Ce produit a une faible solubilité, des expériences animales sont disponibles, les expériences cellulaires doivent être choisies avec soin! | |
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| Cibles |
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| In vitro | L'Indoximod inverse significativement la suppression des cellules T créée par les cellules dendritiques exprimant l'IDO, en utilisant à la fois des cellules dendritiques dérivées de monocytes humains et des cellules dendritiques murines isolées directement des ganglions lymphatiques drainant la tumeur. Ce composé active un signal de suffisance en Trp qui stimule mTOR, et soulage la privation de Trp induite par l'IDO ainsi qu'une réponse autophagique. |
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| In vivo | Dans des modèles murins de mélanome transplantable et de cancer du sein transplantable et autochtone, l'Indoximod (400 mg/kg p.o.) améliore l'immunité antitumorale dans le cadre de régimes de chimio-immunothérapie combinée. |
Protocole (de référence)
| Étude animale : |
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Références
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Sellecks Indoximod A été cité par 10 Publications
| Host-functionalization of macrin nanoparticles to enable drug loading and control tumor-associated macrophage phenotype [ Front Immunol, 2024, 15:1331480] | PubMed: 38545103 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Bridging of host-microbiota tryptophan partitioning by the serotonin pathway in fungal pneumonia [ Nat Commun, 2023, 14(1):5753] | PubMed: 37717018 |
| Tryptophan potentiates CD8+ T cells against cancer cells by TRIP12 tryptophanylation and surface PD-1 downregulation [ J Immunother Cancer, 2021, 9(7)e002840] | PubMed: 34326168 |
| Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 aggravates acetaminophen-induced acute liver failure by triggering excess nitroxidative stress and iron accumulation [ Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00407-X] | PubMed: 34242792 |
| Decreased IDO1 Dependent Tryptophan Metabolism in Aged Lung during Influenza [ Eur Respir J, 2020, 2000443] | PubMed: 33243840 |
| A powerful drug combination strategy targeting glutamine addiction for the treatment of human liver cancer [ Elife, 2020, 9e56749] | PubMed: 33016874 |
| Early myeloid-derived suppressor cells (HLA-DR-/lowCD33+CD16-) expanded by granulocyte colony-stimulating factor prevent acute graft-versus-host disease (GVHD) in humanized mouse and might contribute to lower GVHD in patients post allo-HSCT. [ J Hematol Oncol, 2019, 12(1):31] | PubMed: 30885244 |
| TLR7/8-agonist-loaded Nanoparticles Promote the Polarization of Tumour-Associated Macrophages to Enhance Cancer Immunotherapy [ Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588] | PubMed: 31015631 |
| Synthesis and biological evaluation of new berberine derivatives as cancer immunotherapy agents through targeting IDO1. [ Eur J Med Chem, 2018, 143:1858-1868] | PubMed: 29133053 |
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