Ipilimumab (anti-CTLA-4)

N° de catalogueA2001 Batch: A200109

Données techniques

Numéro CAS	477202-00-9
Formule	PBS buffer, pH 7.2
Isotype	Human IgG1
Source	CHO cells
Stockage (À partir de la date de réception)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté	99%
Concentration en protéines :	8.873mg/ml
Niveau dendotoxines	＜1EU/mg

Activité biologique

Description

Ipilimumab (anti-CTLA-4) est un anticorps monoclonal immunomodulateur dirigé contre l'antigène de surface cellulaire CTLA-4 et également un type d'inhibiteur de point de contrôle immunitaire. PM : 148 kD.

Cibles

CTLA-4
(Cell-free assay)

In vitro

Le pembrolizumab plus l'ipilimumab et le nivolumab plus l'ipilimumab avec chimiothérapie ont été approuvés par la FDA pour le traitement de première ligne des patients atteints de NSCLC.

In vivo

L'ipilimumab marqué au ⁶⁴Cu peut être utilisé pour surveiller de manière non invasive les tissus exprimant le CTLA-4 in vivo.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :	Pour l'analyse des cytokines intracellulaires des TIL, des cellules provenant de tumeurs dissociées dans la plage de densité de 1×10⁵ à 1×10⁶ cellules ont été cultivées dans une plaque à fond en U de 96 puits contenant 10 µg/mL de pembrolizumab, 10 µg/mL d'ipilimumab, 50 ng/mL soluble d'anti-CD3 et 50 ng/mL d'anti-CD28 pendant 24 h à 37°C, suivi de l'ajout de bréfeldine A et de monensin. Pour mesurer les niveaux de sécrétion d'interféron (IFN)-γ et de facteur de nécrose tumorale (TNF) par les TIL CD8⁺ selon l'expression de PD-1 sur la stimulation anti-CD3 et anti-CD28, l'étape de pré-incubation sans bréfeldine A et monensin pendant 24 h a été omise. Après 12 h, les cellules ont été récoltées et colorées. Les cytokines intracellulaires ont été colorées après coloration de surface, fixation et perméabilisation avec une solution de fixation/perméabilisation Foxp3.
Étude animale :	Modèles animaux : Souris nudes athymiques femelles de modèle de xénogreffe d'adénocarcinome pulmonaire humain Formulation : échangé en tampon PBS et conjugué avec DOTA pour le radiomarquage au ⁶⁴Cu (t1/2 = 12,7 h) Dosages : ~1 mg/mL Administration : i.v.^[2]

Test cellulaire :

Pour l'analyse des cytokines intracellulaires des TIL, des cellules provenant de tumeurs dissociées dans la plage de densité de 1×10⁵ à 1×10⁶ cellules ont été cultivées dans une plaque à fond en U de 96 puits contenant 10 µg/mL de pembrolizumab, 10 µg/mL d'ipilimumab, 50 ng/mL soluble d'anti-CD3 et 50 ng/mL d'anti-CD28 pendant 24 h à 37°C, suivi de l'ajout de bréfeldine A et de monensin. Pour mesurer les niveaux de sécrétion d'interféron (IFN)-γ et de facteur de nécrose tumorale (TNF) par les TIL CD8⁺ selon l'expression de PD-1 sur la stimulation anti-CD3 et anti-CD28, l'étape de pré-incubation sans bréfeldine A et monensin pendant 24 h a été omise. Après 12 h, les cellules ont été récoltées et colorées. Les cytokines intracellulaires ont été colorées après coloration de surface, fixation et perméabilisation avec une solution de fixation/perméabilisation Foxp3.

Étude animale :

Modèles animaux : Souris nudes athymiques femelles de modèle de xénogreffe d'adénocarcinome pulmonaire humain
Formulation : échangé en tampon PBS et conjugué avec DOTA pour le radiomarquage au ⁶⁴Cu (t1/2 = 12,7 h)
Dosages : ~1 mg/mL
Administration : i.v.^[2]

Références	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34907028/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388076/

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34907028/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388076/

Validation du produit par le client

Sellecks Ipilimumab (anti-CTLA-4) A été cité par 19 Publications

Role of the androgen receptor in melanoma aggressiveness [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):34]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39837817
Inhibition of C5a-C5aR1 axis suppresses tumour progression by enhancing antitumour immunity and chemotherapeutic effect in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41044172
Sprinkling in extra validation for high-value PTMs and therapeutic Abs with MILKSHAKE Western blots and Sundae ELISAs [ N Biotechnol, 2025, 89:11-19]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40482963
Biofabrication of pheochromocytoma and paraganglioma tumor organoids and assessment of response to systemic therapy [ Sci Rep, 2025, 15(1):35889]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41087622
Clinical drug screening reveals clofazimine potentiates the efficacy while reducing the toxicity of anti-PD-1 and CTLA-4 immunotherapy [ Cancer Cell, 2024, S1535-6108(24)00080-1]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38518774
A Novel Hydrogel-Based 3D In Vitro Tumor Panel of 30 PDX Models Incorporates Tumor, Stromal and Immune Cell Compartments of the TME for the Screening of Oncology and Immuno-Therapies [ Cells, 2023, 12(8)1145]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37190054
Cyclooxygenase-2 Blockade Is Crucial to Restore Natural Killer Cell Activity before Anti-CTLA-4 Therapy against High-Grade Serous Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2023, 16(1)80]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38201508
Anti-CD40 predominates over anti-CTLA-4 to provide enhanced antitumor response of DC-CIK cells in renal cell carcinoma [ Front Immunol, 2022, 13:925633]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36091050
A Platform of Patient-Derived Microtumors Identifies Individual Treatment Responses and Therapeutic Vulnerabilities in Ovarian Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(12)2895]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35740561
Application of immune enhanced organoids in modeling personalized Merkel cell carcinoma research [ Sci Rep, 2022, 12(1):13865]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35974123

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