Irinotecan Hydrochloride

N° de catalogueS5026 Lot :S502601

Imprimer

Données techniques

Formule

C33H39ClN4O6
Poids moléculaire 623.14 Numéro CAS 100286-90-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (160.47 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Irinotecan (CPT-11, (+)-Irinotecan) hydrochloride est un inhibiteur de la Topoisomerase I (Topo I) qui présente une cytotoxicité dans les cellules LoVo et HT-29 avec des IC50 de 15,8 μM et 5,17 μM, respectivement.
Cibles
Topo I cytotoxicity in HT-29 cells
(Cell-based assay)		 cytotoxicity in LoVo cells
(Cell-based assay)
5.17 μM 15.8 μM
In vitro

La combinaison du gefitinib et de l'irinotecan a un effet synergique significatif sur la prolifération et la migration des cellules MDA-MB-231.
In vivo

La combinaison de gefitinib et d'irinotecan a un effet synergique significatif dans le traitement des cellules de sous-type TNBC dans un modèle de xénogreffe.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[2]
  • Lignées cellulaires

    Human BC cell lines

  • Concentrations

    32 μM

  • Temps dincubation

    24 h, 72 h

  • Méthode

    Cells are seeded in 96-well plates at 6 × 103 cells/well for overnight incubation. The cells are exposed to irinotecan alone or combinations. Seventy-two hours after drug treatment, cell viability is tested with the MTT assay. For wound fealing assay, cells are seeded in 6-well culture plates at a density of 3 × 105 cells/mL. After growing to confluence, cells are treated with irinotecan for 48 h in DMEM.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11914913/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34298802/

Sellecks Irinotecan Hydrochloride A été cité par 22 Publications

ME3BP-7 is a targeted cytotoxic agent that rapidly kills pancreatic cancer cells expressing high levels of monocarboxylate transporter MCT1 [ Elife, 2025, 13RP94488] PubMed: 40391649
Genetic and microenvironmental evolution of colorectal liver metastases under chemotherapy [ Cell Rep Med, 2024, 5(12):101838] PubMed: 39631402
Cell membrane-camouflaged bufalin targets NOD2 and overcomes multidrug resistance in pancreatic cancer [ Drug Resist Updat, 2023, 71:101005] PubMed: 37647746
A novel TOX3-WDR5-ABCG2 signaling axis regulates the progression of colorectal cancer by accelerating stem-like traits and chemoresistance [ PLoS Biol, 2023, 21(9):e3002256] PubMed: 37708089
HECW2 promotes the progression and chemoresistance of colorectal cancer via AKT/mTOR signaling activation by mediating the ubiquitin-proteasome degradation of lamin B1 [ J Cancer, 2023, 10.7150/jca.87545] PubMed: 37781079
HECW2 promotes the progression and chemoresistance of colorectal cancer via AKT/mTOR signaling activation by mediating the ubiquitin-proteasome degradation of lamin B1 [ J Cancer, 2023, 14(15):2820-2832] PubMed: 37781079
Colorectal Cancer Patient-Derived 2D and 3D Models Efficiently Recapitulate Inter- and Intratumoral Heterogeneity [ Adv Sci (Weinh), 2022, e2201539] PubMed: 35652270
Inhibition of Heme Export and/or Heme Synthesis Potentiates Metformin Anti-Proliferative Effect on Cancer Cell Lines [ Cancers (Basel), 2022, 14(5)1230] PubMed: 35267538
coupled Hydrodynamic Flow Focusing (cHFF) to Engineer Lipid-Polymer Nanoparticles (LiPoNs) for Multimodal Imaging and Theranostic Applications [ Biomedicines, 2022, 10(2)438] PubMed: 35203647
K-Ras and p53 mouse model with molecular characteristics of human rhabdomyosarcoma and translational applications [ Dis Model Mech, 2022, 15-2dmm049004] PubMed: 35174853

POLITIQUE DE RETOUR
La politique de retour inconditionnelle de Selleck Chemical garantit une expérience dachat en ligne fluide à nos clients. Si vous nêtes en aucun cas satisfait de votre achat, vous pouvez retourner tout article dans les 7 jours suivant sa réception. En cas de problèmes de qualité du produit, quil sagisse de problèmes liés au protocole ou au produit, vous pouvez retourner tout article dans les 365 jours suivant la date dachat initiale. Veuillez suivre les instructions ci-dessous lors du retour des produits.

EXPÉDITION ET STOCKAGE
Les produits Selleck sont transportés à température ambiante. Si vous recevez le produit à température ambiante, soyez assuré que le service dinspection de la qualité de Selleck a mené des expériences pour vérifier que le placement à température normale pendant un mois naffectera pas lactivité biologique des produits en poudre. Après réception, veuillez stocker le produit conformément aux exigences décrites dans la fiche technique. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées.

NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.