Données techniques
| Formule | C22H24Cl2N2O4
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| Poids moléculaire | 451.34 | Numéro CAS | 1597403-47-8 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 4 mg/mL (8.86 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | L'ISRIB (trans-isomer) est un inhibiteur puissant et sélectif de PERK avec une IC50 de 5 nM et n'a pas d'effets globaux sur la traduction, la transcription ou la stabilité de l'ARNm dans les cellules non stressées. | ||
|---|---|---|---|
| Cibles |
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| In vitro | L'ISRIB (trans-isomer) bloque la production d'ATF4 endogène, tandis que l'épissage de l'ARNm XBP1 et la production de XBP1s persistent. Il empêche les cellules de rétablir l'homéostasie du RE en bloquant la signalisation via la branche PERK de l'UPR, et diminue la viabilité des cellules soumises au stress du RE. |
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| In vivo | L'ISRIB (trans-isomer) présente des propriétés favorables dans les expériences de profilage pharmacocinétique et une bonne biodisponibilité in vivo. Ce composé (0,25 mg/kg i.p.) augmente la mémoire à long terme chez les souris en améliorant l'apprentissage spatial et associé à la peur. |
Protocole (de référence)
| Test kinase : |
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| Étude animale : |
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Références
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Validation du produit par le client

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Données de [ , , Development, 2017, 144(1):128-138 ]
Sellecks ISRIB (trans-isomer) A été cité par 9 Publications
| Transcription factor EB (TFEB) activity increases resistance of TNBC stem cells to metabolic stress [ Life Sci Alliance, 2025, 8(3)e202302259] | PubMed: 39814550 |
| Enhancement of Stress Granule Formation by a Chiral Compound Targeting G3BP1 via eIF2α Phosphorylation [ Int J Mol Sci, 2024, 25(19)10571] | PubMed: 39408899 |
| Neurodegeneration Risk Factor, EIF2AK3 (PERK), Influences Tau Protein Aggregation [ J Biol Chem, 2022, S0021-9258(22)01264-9] | PubMed: 36563857 |
| 5-Azacitidine Induces NOXA to Prime AML Cells for Venetoclax-mediated Apoptosis. [ Clin Cancer Res, 2020, 10.1158/1078-0432.CCR-19-1900] | PubMed: 32054729 |
| Intracellular XBP1-IL-24 Axis Dismantles Cytotoxic Unfolded Protein Response in the Liver [ Cell Death Dis, 2020, 6;11(1):17] | PubMed: 31907348 |
| Sphingolipid Modulation Activates Proteostasis Programs to Govern Human Hematopoietic Stem Cell Self-Renewal. [ Cell Stem Cell, 2019, 25(5):639-653] | PubMed: 31631013 |
| Translation repression by maternal RNA binding protein Zar1 is essential for early oogenesis in zebrafish [Miao L, et al. Development, 2017, 144(1):128-138] | PubMed: 27913641 |
| Role of Endoplasmic Reticulum Stress in Learning and Memory Impairment and Alzheimer's Disease-Like Neuropathology in the PS19 and APPSwe Mouse Models of Tauopathy and Amyloidosis [ eNeuro, 2017, 4(4)ENEURO.0025-17.2017] | PubMed: 28721361 |
| Role of Endoplasmic Reticulum Stress in Learning and Memory Impairment and Alzheimer's Disease-Like Neuropathology in the PS19 and APPSwe Mouse Models of Tauopathy and Amyloidosis. [ eNeuro, 2017, 4(4)] | PubMed: 28721361 |
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