IWR-1-endo

N° de catalogueS7086 Lot :S708604

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Données techniques

Formule

C25H19N3O3
Poids moléculaire 409.44 Numéro CAS 1127442-82-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (200.27 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 1.500mg/ml (3.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

 4.100mg/ml (10.01mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 82 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description IWR-1-endo (endo-IWR 1, IWR-1) est un inhibiteur de la voie Wnt avec une IC50 de 180 nM dans les cellules L exprimant Wnt3A, il induit les niveaux de protéine Axin2 et favorise la phosphorylation de la β-caténine en stabilisant les complexes de destruction échafaudés par l'Axin.
Cibles
Wnt
(L-cells expressing Wnt3A)
180 nM
In vitro

Bien que l'IWR-1 et le XAV939 agissent tous deux comme des inhibiteurs réversibles de la voie Wnt et présentent des effets pharmacologiques similaires à la fois in vitro et in vivo, l'IWR-1 exerce son effet via une interaction avec l'Axine, tandis que le XAV939 se lie directement au TNKS.

In vivo

L'IWR-1 est un inhibiteur de la β‐caténine.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    Pig EpiSCs

  • Concentrations

    2.5 μM

  • Temps dincubation

    2 days

  • Méthode

    For neural induction, the 3i/LAF culture medium was replaced with neural induction medium I (2.5 μM IWR-1-endo, 5 μM SB431542, and 10 ng/mL FGF2 in BM) on day 2 after pgEpiSC passage.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19410457/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34848870/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35522902/

Validation du produit par le client

Effect of IWR-1 treatment on total β-catenin levels and adipogenesis in high-passage shSCR and shTCF7L2 cells. Cells were treated with IWR-1 (10 μmol/L) every other day for 6 days during differentiation. Western blot demonstrates the effect of IWR-1 on total β-catenin protein levels at the end of adipogenesis (each lane represents a single independent adipogenesis experiment, n = 4 for each treatment).

Données de [ , , Diabetes, 2018, 67(4):554-568 ]

Dose effect of IWR-1-endo, PRI-724, and ICG-001 on FAS and CD36 protein levels measured by immunoblots.

Données de [ , , Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids, 2018, 1863(8):834-843 ]

(F) UNC119 influences the activity of Wnt/β-catenin signaling. β-catenin inhibitor IWR-1-endo significantly inhibits SKHep1 proliferation.

Données de [ , , Am J Cancer Res, 2015, 5(10):3123-3134. ]

Sellecks IWR-1-endo A été cité par 172 Publications

Derivation of embryonic stem cells across avian species [ Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02833-3] PubMed: 41028831
Olmesartan Restores LMNA Function in Haploinsufficient Cardiomyocytes [ Circulation, 2025, 151(20):1436-1448] PubMed: 40166828
Production of live monkeys and their genetically matched embryonic stem cells from single embryos [ Nat Commun, 2025, 16(1):5529] PubMed: 40593544
Medium from human iPSC-derived primitive macrophages promotes adult cardiomyocyte proliferation and cardiac regeneration [ Nat Commun, 2025, 16(1):3012] PubMed: 40148355
Highly efficient construction of monkey blastoid capsules from aged somatic cells [ Nat Commun, 2025, 16(1):1130] PubMed: 39875393
Intelligent in-cell electrophysiology: Reconstructing intracellular action potentials using a physics-informed deep learning model trained on nanoelectrode array recordings [ Nat Commun, 2025, 16(1):657] PubMed: 39809732
An FDA-approved drug structurally and phenotypically corrects the K210del mutation in genetic cardiomyopathy models [ J Clin Invest, 2025, 135(4)e174081] PubMed: 39959972
Wnt Inhibition Safeguards Porcine Embryonic Stem Cells From the Acquisition of Extraembryonic Endoderm Cell Fates [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(17):e2416802] PubMed: 40063421
Disruption of the β-catenin destruction complex via Ephexin1-Axin1 interaction promotes colorectal cancer proliferation [ Exp Mol Med, 2025, 57(1):151-166] PubMed: 39741188
Allogenic mitochondria transfer improves cardiac function in iPS-cell-differentiated cardiomyocytes of a patient with Barth syndrome [ Exp Mol Med, 2025, 57(6):1260-1271] PubMed: 40555742

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