JC-1

N° de catalogueS9784 Lot :S978401

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Données techniques

Formule

C₂₅H₂₇Cl₅N₄

Poids moléculaire

560.77

Numéro CAS

3520-43-2

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

33 mg/mL (58.84 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	JC-1 (CBIC2, NK 1420), un colorant carbocyanine lipophile fluorescent, est un marqueur du potentiel mitochondrial (ΔΨ(m)). La fluorescence de ce composé est généralement excitée par la longueur d'onde laser de 488 nm, courante dans les cytomètres de flux.
In vitro	1. Prenez la plaque à 6 puits comme exemple pour le placage cellulaire, et la densité est de 5 ×10^5/mL. Incuber une nuit dans un incubateur à 5% de CO2 à 37℃. Note: il est suggéré que la densité cellulaire pendant l'induction de l'apoptose ne dépasse pas 1 ×10^6/ml, ce qui peut également être cultivé à la densité appropriée selon votre propre type de cellule. 2. Prendre 0,5 mL de suspension dans un tube à centrifuger stérile; centrifugation à 400 g pendant 3-5 min; Jeter le surnageant. 3. Les cellules ont été resuspendues avec 1ml de cette solution de travail compound et incubées dans un incubateur à 5% de CO2 à 37℃ pendant 15-30 min. 4. Centrifugation à température ambiante pendant 5 min à 400 g; Aspirer le surnageant. 5. Les cellules ont été resuspendues avec 2 mL de milieu de culture cellulaire ou de tampon, puis centrifugées à température ambiante pendant 5 min à 400 g; Jeter le surnageant et répéter deux fois. 6. Resuspendre les cellules avec 1 mL de milieu de culture frais ou de tampon, et effectuer immédiatement l'observation ultérieure par cytométrie de flux ou microscope à fluorescence. 7. Analyse des données (cytométrie de flux): les mitochondries des cellules saines contenant des agrégats rouges de cette compound ont été détectées par le canal FL2; Les cellules apoptotiques ou malsaines contenant le monomère vert de cette compound ont été détectées par le canal FL1 (FITC). 8. Si utilisé pour un instrument de marquage enzymatique, utiliser 300 μL de cellules resuspendues dans un tampon; Ensuite, 100 par trou μ Transférer les cellules colorées dans une plaque à 96 puits étanche à la lumière avec la quantité de L, puis effectuer l'analyse de la plaque de marquage enzymatique fluorescente.

Description

JC-1 (CBIC2, NK 1420), un colorant carbocyanine lipophile fluorescent, est un marqueur du potentiel mitochondrial (ΔΨ(m)). La fluorescence de ce composé est généralement excitée par la longueur d'onde laser de 488 nm, courante dans les cytomètres de flux.

In vitro

1. Prenez la plaque à 6 puits comme exemple pour le placage cellulaire, et la densité est de 5 ×10^5/mL. Incuber une nuit dans un incubateur à 5% de CO2 à 37℃.
Note: il est suggéré que la densité cellulaire pendant l'induction de l'apoptose ne dépasse pas 1 ×10^6/ml, ce qui peut également être cultivé à la densité appropriée selon votre propre type de cellule.
2. Prendre 0,5 mL de suspension dans un tube à centrifuger stérile; centrifugation à 400 g pendant 3-5 min; Jeter le surnageant.
3. Les cellules ont été resuspendues avec 1ml de cette solution de travail compound et incubées dans un incubateur à 5% de CO2 à 37℃ pendant 15-30 min.
4. Centrifugation à température ambiante pendant 5 min à 400 g; Aspirer le surnageant.
5. Les cellules ont été resuspendues avec 2 mL de milieu de culture cellulaire ou de tampon, puis centrifugées à température ambiante pendant 5 min à 400 g; Jeter le surnageant et répéter deux fois.
6. Resuspendre les cellules avec 1 mL de milieu de culture frais ou de tampon, et effectuer immédiatement l'observation ultérieure par cytométrie de flux ou microscope à fluorescence.
7. Analyse des données (cytométrie de flux): les mitochondries des cellules saines contenant des agrégats rouges de cette compound ont été détectées par le canal FL2; Les cellules apoptotiques ou malsaines contenant le monomère vert de cette compound ont été détectées par le canal FL1 (FITC).
8. Si utilisé pour un instrument de marquage enzymatique, utiliser 300 μL de cellules resuspendues dans un tampon; Ensuite, 100 par trou μ Transférer les cellules colorées dans une plaque à 96 puits étanche à la lumière avec la quantité de L, puis effectuer l'analyse de la plaque de marquage enzymatique fluorescente.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[1]}	Lignées cellulaires hippocampal neurons and glial cells Concentrations 1 μg/ml Temps dincubation 15 min Méthode JC-1 is dissolved in dimethylsulfoxide (DMSO) as a 2 mg/ml stock. This compound is excited at 490 nm and an optical image splitter device is attached to the microscope to separate spectrally the green and red components of its fluorescence.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21881871/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23171850/

Sellecks JC-1 A été cité par 3 Publications

Cascade-penetrating domino-ferroptosis nano inducer synergizes with sonodynamic therapy for anaplastic thyroid cancer [ Mater Today Bio, 2025, 34:102206]	PubMed: 40893363
Irisin attenuates sepsis-induced cardiac dysfunction by attenuating inflammation-induced pyroptosis through a mitochondrial ubiquitin ligase-dependent mechanism [ Biomed Pharmacother, 2022, 152:113199]	PubMed: 35653888
Combining an Aurora Kinase Inhibitor and a Death Receptor Ligand/Agonist Antibody Triggers Apoptosis in Melanoma Cells and Prevents Tumor Growth in Preclinical Mouse Models [ Clin Cancer Res, 2015, 21(23):5338-48]	PubMed: 26152738

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