JMS-17-2

N° de catalogueS0135 Lot :S013503

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Données techniques

Formule

C25H26ClN3O
Poids moléculaire 419.95 Numéro CAS 1380392-05-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (200.02 mM)
Ethanol 10 mg/mL (23.81 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description JMS-17-2 est un antagoniste puissant et sélectif à petite molécule du récepteur 1 de la chimiokine CX3C (CX3CR1/GPR13) avec une IC50 de 0,32 nM. Ce composé est utilisé dans la recherche sur les maladies métastatiques chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Cibles
GPR13
(Cell-free assay)
0.32 nM

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27001765/

Sellecks JMS-17-2 A été cité par 2 Publications

Spine-specific downregulation of LAPTM5 expression promotes the progression and spinal metastasis of estrogen receptor‑positive breast cancer by activating glutamine‑dependent mTOR signaling [ Int J Oncol, 2022, 60(4)47] PubMed: 35294039
The involvement of microglial CX3CR1 in heat acclimation-induced amelioration of adult hippocampal neurogenesis impairment in EMF-exposed mice [ Brain Res Bull, 2021, S0361-9230(21)00289-6] PubMed: 34555433

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