KI696

N° de catalogueE1141 Lot :E114103

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Données techniques

Formule

C₂₈H₃₀N₄O₆S

Poids moléculaire

550.63

Numéro CAS

1799974-70-1

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (181.61 mM)

Ethanol

100 mg/mL (181.61 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	KI696 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'interaction KEAP1/NRF2. Ce composé induit l'expression de chacun des gènes Nqo1, Ho-1, Txnrd1, Srxn1, Gsta3, Gclc de manière dose-dépendante.

Protocole (de référence)

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27031670/

Sellecks KI696 A été cité par 3 Publications

CD36 Promotes Iron Accumulation and Dysfunction in CD8+ T Cells via the p38-CEBPB-TfR1 Axis in Early-stage Hepatocellular Carcinoma [ Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0948]	PubMed: 40037690
SAMSN1 causes sepsis immunosuppression by inducing macrophages to express coinhibitory molecules that cause T-cell exhaustion via KEAP1-NRF2 signaling [ Chin Med J (Engl), 2025, 138(13):1607-1620]	PubMed: 40293473
Meningioma achieves malignancy and erastin-induced ferroptosis resistance through FOXM1-AURKA-NRF2 axis [ Redox Biol, 2024, 72:103137]	PubMed: 38642502

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