Données techniques
| Formule | C8H11N3O3S |
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| Poids moléculaire | 229.26 | Numéro CAS | 134678-17-4 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 45 mg/mL (196.28 mM) | ||||
| Water | 45 mg/mL (196.28 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | La Lamivudine est un puissant inhibiteur reverse transcriptase analogue nucléosidique, utilisé pour le traitement de l'hépatite B chronique et du VIH/SIDA. Il agit en bloquant la reverse transcriptase du VIH et la polymérase du virus de l'hépatite B. | |
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| Cibles |
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| In vitro | L'activité anti-HBV de la Lamivudine, comme son activité anti-VIH, a été montrée dépendre de la capacité de LMV-TP à servir à la fois de substrat et d'inhibiteur des activités polymérase ADN et ARN-dépendantes du produit du gène P du VHB. Ce composé doit son activité à la spécificité de substrat remarquablement large de la désoxycytidine kinase et à la préférence inhabituelle de substrat des polymérases du VHB pour les dNTPs avec la conformation L-inhabituelle, tandis que l'activité anti-HBV du PCV semble dépendre de plusieurs facteurs incluant une phosphorylation optimale (suffisante pour l'activité antivirale mais pas la cytotoxicité) par des enzymes cellulaires clés, la longue demi-vie intracellulaire du PCV-TP et la capacité du PCV-TP à inhiber la réaction d'amorçage de la RT du VHB ainsi que l'activité RT et ADN polymérase. Ce composé et le Penciclovir inhibent la réplication du virus de l'hépatite B du canard (DHBV) à une étendue comparable lorsqu'ils sont utilisés seuls, et en combinaison, les deux analogues nucléosidiques agissent synergiquement sur une large gamme de concentrations cliniquement pertinentes. Il, combiné au Penciclovir, est plus efficace pour réduire la forme ADN circulaire superenroulée (CCC) virale normalement récalcitrante du DHBV que l'un ou l'autre des médicaments seul. Il inhibe la production d'antigène p24 par le VIH-I dans les PBMC, avec des ED50 allant de 0,07 μM à 0,2 μM. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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Références
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Validation du produit par le client
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Données de [ , , Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705 ]
Sellecks Lamivudine (3TC, BCH-189) A été cité par 29 Publications
| LINE-1 ORF1p Mimics Viral Innate Immune Evasion Mechanisms in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma [ Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317] | PubMed: 39919290 |
| HELQ Maintains Genome Stability of Primordial Germ Cells by Inhibiting LINE-1 Expression [ FASEB J, 2025, 39(12):e70720] | PubMed: 40542648 |
| In vitro and patient studies with platelets to explore off-target cardiovascular effects of integrase inhibitors [ HIV Med, 2025, 26(2):285-294] | PubMed: 39544128 |
| Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):9461] | PubMed: 39487135 |
| Inhibiting EZH2 targets atypical teratoid rhabdoid tumor by triggering viral mimicry via both RNA and DNA sensing pathways [ Nat Commun, 2024, 15(1):9321] | PubMed: 39472584 |
| Significance of hepatitis B virus capsid dephosphorylation via polymerase [ J Biomed Sci, 2024, 31(1):34] | PubMed: 38561844 |
| Preclinical and clinical antiviral characterization of AB-836, a potent capsid assembly modulator against hepatitis B virus [ Antiviral Res, 2024, 231:106010] | PubMed: 39326502 |
| Rupestonic Acid Derivative YZH-106 Promotes Lysosomal Degradation of HBV L- and M-HBsAg via Direct Interaction with PreS2 Domain [ Viruses, 2024, 16(7)1151] | PubMed: 39066313 |
| Dexrazoxane inhibits the growth of esophageal squamous cell carcinoma by attenuating SDCBP/MDA-9/syntenin-mediated EGFR-PI3K-Akt pathway activation [ Sci Rep, 2024, 14(1):9167] | PubMed: 38649770 |
| Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] | PubMed: 37327784 |
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