Lauric Acid

N° de catalogueS4726 Lot :S472602

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Données techniques

Formule

C12H24O2

Poids moléculaire 200.32 Numéro CAS 143-07-7
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 40 mg/mL (199.68 mM)
Ethanol 40 mg/mL (199.68 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Lauric Acid (acide dodécanoïque, acide N-dodécanoïque, acide dodécylique) est un acide gras saturé à chaîne moyenne avec un squelette de 12 carbones. L'acide laurique se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales, et est un composant majeur de l'huile de coco et de l'huile de palmiste.
In vitro L'acide laurique induit l'apoptose dans les cellules Caco-2 (p<0.05) et IEC-6 (p<0.05). Dans les cellules Caco-2, l'acide laurique réduit la disponibilité du GSH et génère des ROS par rapport au butyrate (p < 0.05). L'acide laurique réduit les cellules Caco-2 et IEC-6 en G0/G1 et arrête les cellules dans les phases S et G2/M. L'acide laurique induit l'apoptose dans les cellules IEC-6 par rapport au butyrate (p < 0.05). L'acide laurique induit des niveaux élevés de ROS.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]

  • Lignées cellulaires

    Caco-2 and IEC-6 cell lines

  • Concentrations

    0.1, 0.3, 0.5 and 1 mM

  • Temps dincubation

    24, 48, 72, and 96 h

  • Méthode

    Cell lines are harvested by enzymatic dissociation and seeded into 24-well tissue culture plates at 2.5 × 105 and 1.5 × 105 cells/ml, respectively. After 24 h of incubation, the medium is replaced with 1 ml of complete DMEM containing freshly prepared (50 mM )Lauric acid, conjugated to 0.4% FAF-BSA to final concentrations of 0.1, 0.3, 0.5 and 1 mM and compared to NaB (5 mM ) with 50 μl of 0.4% FAF-BSA as a vehicle control and incubated in a humidified atmosphere at 37℃ in 5% CO2 and, after enzymatic dissociation, assayed at 24, 48, 72, and 96 h. All experimental studies are undertaken in triplicate and measured in duplicate.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24356281/

Sellecks Lauric Acid A été cité par 1 Publication

Myristic acid as a checkpoint to regulate STING-dependent autophagy and interferon responses by promoting N-myristoylation [ Nat Commun, 2023, 14(1):660] PubMed: 36750575

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