Levalbuterol tartrate

N° de catalogueS3153 Lot :S315301

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Données techniques

Formule

C30H48N2O12
Poids moléculaire 628.71 Numéro CAS 661464-94-4
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (159.05 mM)
Water 100 mg/mL (159.05 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans l'ordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations d'un lot à l'autre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) est un agoniste relativement sélectif des récepteurs bêta2-Adrenergic Receptor utilisé pour le traitement de l'asthme.
In vivo

Racemic albuterol (7.5 mg, bid) results in a greater improvement in their forced expiratory volume in 1 second (FEV1) as well as in their asthma scores after 1 hour of continuous treatment compared to the Levalbuterol (3.75 mg, bid) administration in children with asthma. The greater improvement in asthma scores is maintained after the second hour of continuous therapy in the racemic albuterol group but not for forced expiratory volume in 1 second (FEV1) measurements. Levalbuterol (1.25 mg) requires significantly fewer median total nebulizations and scheduled nebulizations compared with those in the racemic albuterol (2.5 mg) group in patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Disease symptom assessment and subject general well-being score scores improves significantly from baseline in both levalbuterol (1.25 mg) and racemic albuterol (2.5 mg) treatment groups, and beta-mediated adverse effects mean scores are significantly greater with levalbuterol versus racemic albuterol.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21275850/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18640474/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20923385/

Selleck's Levalbuterol tartrate A été cité par 1 Publication

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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