Données techniques
| Formule | C21H35N3O7 |
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| Poids moléculaire | 441.52 | Numéro CAS | 83915-83-7 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | Water | 20 mg/mL (45.29 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Lisinopril dihydrate (MK-521 dihydrate) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), utilisé dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et des crises cardiaques, ainsi que dans la prévention des complications rénales et rétiniennes du diabète. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Lisinopril réduit significativement la pression télédiastolique ventriculaire gauche (LV) (EDP), la pression capillaire pulmonaire bloquée (PCWP) et le stress télédiastolique, l'ajout d'aténolol au Lisinopril réduit davantage l'EDP et la PCWP. Lisinopril est un homologue structurel de l'énalaprilate, ne différant que par la chaîne latérale du deuxième acide aminé. Lisinopril inhibe l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) in vitro, ainsi qu'après administration parentérale et orale chez l'homme; sa biodisponibilité orale n'est que de 25-29%, mais il a une durée d'action plus longue que l'énalapril. |
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| In vivo | Les rats SHR traités par Lisinopril ont des niveaux de cholestérol total significativement augmentés par rapport aux rats spontanément hypertendus non traités (SHR) (+27%), mais pas par rapport aux rats Wistar Kyoto (WKY) traités par Lisinopril. Lisinopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine à action prolongée qui bloque le système rénine-angiotensine (RAAS) et réduit la pression artérielle systémique chez les rats. Lisinopril réduit le niveau d'hydroxyproline et inhibe l'accumulation de collagènes dans le tissu pulmonaire du groupe de traitement (paraquat + Lisinopril) et du groupe de pré-traitement (Lisinopril + paraquat) chez les rats. Lisinopril entraîne un volume d'ultrafiltration (UF) préservé, une réabsorption du glucose (D 1 /D 0 glucose) et une épaisseur péritonéale chez les rats. Lisinopril (0,2 mg/kg deux fois par jour pendant 10 jours) protège l'intégrité de la membrane cellulaire et diminue le stress oxydant induit par les radicaux libres dans les cœurs de cobayes. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Lisinopril dihydrate A été cité par 1 Publication
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
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