Luteolin

N° de catalogueS2320 Lot :S232004

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Données techniques

Formule

C15H10O6
Poids moléculaire 286.24 Numéro CAS 491-70-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (199.13 mM)
Ethanol 10 mg/mL (34.93 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Luteolin (Luteoline, Luteolol, Digitoflavone) est un flavonoïde trouvé dans Terminalia chebula, qui est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiesterase PDE pour PDE1-5 avec un Ki de 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM et 9,5 μM, respectivement.
Cibles
PDE2
(Cell-free assay)		 PDE5
(Cell-free assay)		 PDE4
(Cell-free assay)		 PDE3
(Cell-free assay)		 PDE1
(Cell-free assay)
6.4 μM(Ki) 9.5 μM(Ki) 11.1 μM(Ki) 13.9 μM(Ki) 15.0 μM(Ki)
In vitro

Luteolin est un flavonoïde trouvé dans Terminalia chebula, qui est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiesterase PDE pour PDE1-5 avec un Ki de 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM et 9,5 μM, respectivement. Ce composé inhibe la production de TNF-alpha stimulée par le LPS avec une IC50 inférieure à 1 μM. Il inhibe la phosphorylation d'Akt ainsi que d'IkappaBalpha induite par le LPS.

In vivo

DL50: Souris >2500mg/kg (i.g.)

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19853596/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11123379/

Validation du produit par le client

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with flavonoid Luteolin (C) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Luteolin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

Sellecks Luteolin A été cité par 29 Publications

Luteolin ameliorates periodontitis by modulating mitochondrial dynamics and macrophage polarization via the JAK2/STAT3 pathway [ Int Immunopharmacol, 2025, 144:113612] PubMed: 39579538
Luteolin attenuates LPS-induced damage in IPEC-J2 cells by enhancing mitophagy via AMPK signaling pathway activation [ Front Nutr, 2025, 12:1552890] PubMed: 40206944
Luteolin as an adjuvant effectively enhanced the efficacy of adoptive tumor-specific CTLs therapy [ BMC Cancer, 2025, 25(1):411] PubMed: 40050776
CB-5083 and luteolin synergistically induce the apoptosis of bladder cancer cells via multiple mechanisms [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333] PubMed: 40194745
Luteolin alleviated calcium oxalate crystal induced kidney injury by inhibiting Nr4a1-mediated ferroptosis [ Phytomedicine, 2024, 136:156302] PubMed: 39662099
Mutant p53 protects triple-negative breast adenocarcinomas from ferroptosis in vivo [ Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835] PubMed: 38354236
Differential regulation of H3K9/H3K14 acetylation by small molecules drives neuron-fate-induction of glioma cell [ Cell Death Dis, 2023, 14(2):142] PubMed: 36805688
Luteolin inhibits herpes simplex virus 1 infection by activating cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase-mediated antiviral innate immunity [ Phytomedicine, 2023, 120:155020] PubMed: 37632997
Niaoduqing alleviates podocyte injury in high glucose model via regulating multiple targets and AGE/RAGE pathway: Network pharmacology and experimental validation [ Front Pharmacol, 2023, 14:1047184] PubMed: 36923354
New Insights on the Raman and SERS Spectra of Luteolin under Different Excitation Conditions: Experiments and DFT Calculations [ Chemosensors, 2023, 11(2), 104] PubMed: none

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