Données techniques
| Formule | C16H17NO4 |
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| Poids moléculaire | 287.31 | Numéro CAS | 476-28-8 | ||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 57 mg/mL (198.39 mM) | ||||
| Water | 14 mg/mL (48.72 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) est un alcaloïde cristallin toxique trouvé dans diverses espèces d'Amaryllidaceae qui inhibe faiblement l'acétylcholinestérase (AChE) et la biosynthèse de l'acide ascorbique. |
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| In vitro | Lycorine peut inhiber la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes et l'activité de l'acétylcholinestérase. Ce composé pourrait efficacement arrêter le cycle cellulaire en phase G2/M et induire l'apoptose dans les cellules HL-60. Il est capable de bloquer le cycle cellulaire KM3 en phase G0/G1 par la régulation négative de la cycline D1 et du CDK4. |
| In vivo | La Lycorine, testée dans des modèles de xénogreffes de leucémie humaine, semble présenter une activité anti-tumorale in vivo. Elle prolonge le temps de survie moyen des modèles de xénogreffes de leucémie SCID. Ce composé pourrait atténuer l'infiltration des cellules tumorales dans les tissus. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire :[1] |
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| Étude animale :[1] |
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Références
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Sellecks Lycorine A été cité par 3 Publications
| Lycorine affects tamoxifen resistance of breast cancer via m6A-based HAGLR [ Transl Cancer Res, 2024, 13(12):6675-6687] | PubMed: 39816543 |
| Lycorine weakens tamoxifen resistance of breast cancer via abrogating HAGLR-mediated epigenetic suppression on VGLL4 by DNMT1 [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, none] | PubMed: 36606584 |
| A multi-targeting drug design strategy for identifying potent anti-SARS-CoV-2 inhibitors [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 1-11] | PubMed: 33907306 |
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