Lycorine

N° de catalogueS3903 Lot :S390303

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Données techniques

Formule

C16H17NO4

Poids moléculaire 287.31 Numéro CAS 476-28-8
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO (chauffé au bain-marie à 50 °C) 40 mg/mL (139.22 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.

2.000mg/ml (6.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) est un alcaloïde cristallin toxique trouvé dans diverses espèces d'Amaryllidaceae qui inhibe faiblement l'acétylcholinestérase (AChE) et la biosynthèse de l'acide ascorbique.
In vitro Lycorine peut inhiber la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes et l'activité de l'acétylcholinestérase. Ce composé pourrait efficacement arrêter le cycle cellulaire en phase G2/M et induire l'apoptose dans les cellules HL-60. Il est capable de bloquer le cycle cellulaire KM3 en phase G0/G1 par la régulation négative de la cycline D1 et du CDK4.
In vivo La Lycorine, testée dans des modèles de xénogreffes de leucémie humaine, semble présenter une activité anti-tumorale in vivo. Elle prolonge le temps de survie moyen des modèles de xénogreffes de leucémie SCID. Ce composé pourrait atténuer l'infiltration des cellules tumorales dans les tissus.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines

  • Concentrations

    0, 0.5, 1, 5, and 10 μM

  • Temps dincubation

    24, 48, 72, and 96 h

  • Méthode

    The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 103 and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.

Étude animale :[1]
  • Modèles animaux

    C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model)

  • Posologies

    5 mg/kg

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28416753/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17336028/

Sellecks Lycorine A été cité par 3 Publications

Lycorine affects tamoxifen resistance of breast cancer via m6A-based HAGLR [ Transl Cancer Res, 2024, 13(12):6675-6687] PubMed: 39816543
Lycorine weakens tamoxifen resistance of breast cancer via abrogating HAGLR-mediated epigenetic suppression on VGLL4 by DNMT1 [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, none] PubMed: 36606584
A multi-targeting drug design strategy for identifying potent anti-SARS-CoV-2 inhibitors [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 1-11] PubMed: 33907306

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