MAZ51

N° de catalogueS0765 Lot :S076503

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Données techniques

Formule

C21H18N2O
Poids moléculaire 314.38 Numéro CAS 163655-37-6
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (200.39 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description MAZ51 est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur 3 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR)-3 (Flt-4). MAZ51 induit l'arrondissement cellulaire et l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M dans les cellules de gliome par phosphorylation d'Akt/GSK3β et activation de RhoA. MAZ51 inhibe la prolifération et induit l'apoptose d'une variété de lignées cellulaires tumorales n'exprimant pas VEGFR-3.
Cibles
VEGFR-3 Akt GSK3β RhoA

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25268128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15386354/

Sellecks MAZ51 A été cité par 1 Publication

SIX1 aggravates the progression of spinal cord injury in mice by promoting M1 polarization of microglia [ Sci Rep, 2025, 15(1):1283] PubMed: 39779741

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