Methyl methanesulfonate

N° de catalogueE0609 Lot :E060903

Données techniques

Formule	C₂H₆O₃S
Poids moléculaire	110.13	Numéro CAS	66-27-3
Solubilité (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Activité biologique

Description

Le Methyl methanesulfonate (MMS), un agent alkylant de l'ADN, modifie à la fois la guanine (en 7-méthylguanine) et l'adénine (en 3-méthyladénine) pour provoquer respectivement des mésappariements de bases et des blocs de réplication.

Cibles

DNA alkylator

In vitro

Le Methyl methanesulfonate (MMS) est utilisé comme agent endommageant l'ADN pour induire la mutagénèse. La réparation des dommages thermolabiles induits par le MMS nécessite la protéine de réparation par excision de base XRCC1 et est indépendante de la recombinaison homologue dans les cellules de S. cerevisiae et les cellules de mammifères.

In vivo

Le Methyl methanesulfonate (MMS), en tant que composé génotoxique, a un potentiel de dommages à l'ADN dans plusieurs organes tels que le foie, les reins et la moelle osseuse chez la souris, confirmé par l'essai du comète in vivo.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[2]}	Lignées cellulaires EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells Concentrations 1.5 μM Temps dincubation 0.5 h Méthode Flasks are inoculated with 4 × 10⁶ cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.
Étude animale :^{^[3]}	Modèles animaux Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice Posologies 50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[2]}

Lignées cellulaires
EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells
Concentrations
1.5 μM
Temps dincubation
0.5 h
Méthode
Flasks are inoculated with 4 × 10⁶ cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.

Étude animale :^{^[3]}

Modèles animaux
Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice
Posologies
50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2195323/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16009812/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19043273/

Sellecks Methyl methanesulfonate A été cité par 5 Publications

ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8]	PubMed: 41253271
Olaparib combined with CDK12-IN-3 to promote genomic instability and cell death in ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531]	PubMed: 39247812
Minimizing DNA trapping while maintaining activity inhibition via selective PARP1 degrader [ Cell Death Dis, 2024, 15(12):898]	PubMed: 39695097
The ARID1A-METTL3-m6A axis ensures effective RNase H1-mediated resolution of R-loops and genome stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113779]	PubMed: 38358891
APE1 promotes non-homologous end joining by initiating DNA double-strand break formation and decreasing ubiquitination of artemis following oxidative genotoxic stress [ J Transl Med, 2023, 21(1):183]	PubMed: 36894994

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