Données techniques
| Formule | C43H58N2O17 |
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| Poids moléculaire | 874.92 | Numéro CAS | 112825-05-5 | |
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (114.29 mM) | |
| Water | 50 mg/mL (57.14 mM) | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Methyllycaconitine citrate (MLA), le sel de citrate de Methyllycaconitine, est un alcaloïde norditerpénoïde isolé des graines de Delphinium brownii. Il agit comme un antagoniste sélectif du récepteur nicotinique de l'acétylcholine neuronal α7 (α7nAChR) et présente un potentiel en tant que candidat-médicament pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. | |
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| Cibles |
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| In vivo | L'administration intrapéritonéale de Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg) seule ne provoque pas de comportement d'escalade par rapport au groupe salin. Un prétraitement avec ce composé inhibe significativement le comportement d'escalade induit par la méthamphétamine (METH), d'environ 50 %. Il ne modifie ni l'activité locomotrice basale ni l'hyperlocomotion induite par la METH. La déplétion des terminaisons neuronales dopaminergiques induite par la METH est atténuée chez les souris prétraitées avec ce composé (250±43 fmol/mg, n=7). Un effet direct sur la température corporelle est exclu car il n'affecte pas la température corporelle basale (37,0±0,5°C, n=5) et ne réduit pas l'hyperthermie induite par la METH (38,2±0,4°C, n=6, groupe MLA+METH, n.s. versus groupe METH). |
Protocole (de référence)
Références
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