Micafungin Sodium

N° de catalogueS4287 Lot :S428701

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Données techniques

Formule

C56H70N9NaO23S
Poids moléculaire 1292.26 Numéro CAS 208538-73-2
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (77.38 mM)
Water 100 mg/mL (77.38 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Micafungin Sodium est un inhibiteur de la synthèse du 1,3-bêta-D-glucane, utilisé comme médicament antifongique.
In vitro Micafungin est un agent antifongique qui n'inhibe pas les bactéries. Bien que la micafungine n'inhibe pas directement les bactéries, elle favorise la survie de G. mellonella. La micafungine inhibe la formation de biofilm en empêchant la synthèse du 1,3-β-D-glucane chez Candida albicans.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    bactrial cells

  • Concentrations

    10 mg/ml

  • Temps dincubation

    --

  • Méthode

    --
Étude animale :

[1]
  • Modèles animaux

    CD1 mice

  • Posologies

    5 mg/kg/day

  • Administration

    i.p.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26384671/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347641/

Validation du produit par le client

Effect of Micafungin on erythrocyte forward scatter. A. Original histogram of forward scatter of erythrocytes following exposure for 48 hours to Ringer solution without (grey area) and with (black line) presense of 25 µg/ml Micafungin. B. Arithmetic means ± SEM (n = 14) of the erythrocyte forward scatter (FSC) following incubation for 48 hours to Ringer solution without (white bar) or with (black bars) Micafungin (10-25 µg/ml). C. Arithmetic means ± SEM (n = 14) of the percentage of erythrocytes with forward scatter(FSC) <200 following incubation for 48 hours to Ringer solution without (white bar) or with (black bars) Micafungin (10-25 µg/ml). D. Arithmetic means ± SEM (n = 14) of the percentage of erythrocytes with forward scatter (FSC) >800 following incubation for 48 hours to Ringer solution without (white bar) or with (black bars) Micafungin (10-25 µg/ml). ***(p<0.001) indicates significant difference from the absence of Micafungin (ANOVA).

Données de [ , , Cell Physiol Biochem, 2016, 584-95 ]

Micafungin potently inhibits EV71 proliferation in LLC-MK2 Derivative cells. LLC-MK2 Derivative cells were infected with EV71 (100 CCID50) and immediately treated with increasing concentrations of micafungin. Twenty hours post-infection, dsRNAs were stained by using specific antibody and visualized by FITC-conjugated secondary antibody (green). Nuclear DNA was also visualized by DAPI staining (blue).

Données de [ , , Virol J, 2016, 13(1):99. ]

Cell-to-cell transmission levels of CHIKV under micafungin treatment.

Données de [ , , Antiviral Res, 2018, 159:134-142 ]

Sellecks Micafungin Sodium A été cité par 13 Publications

Upc2-mediated mechanisms of azole resistance in Candida auris [ Microbiol Spectr, 2024, e0352623.] PubMed: 38206035
Antiviral activity and mechanism of the antifungal drug, anidulafungin, suggesting its potential to promote treatment of viral diseases [ BMC Med, 2022, 20(1):359] PubMed: 36266654
Synergistic in-vitro antiviral effects of combination treatment using anidulafungin and T-1105 against Zika virus infection [ Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00178-9] PubMed: 34648875
Micafungin Inhibits Dengue Virus Infection through the Disruption of Virus Binding, Entry, and Stability [ Pharmaceuticals (Basel), 2021, 14(4)338] PubMed: 33917182
Assessment of the In Vitro and In Vivo Antifungal Activity of NSC319726 against Candida auris [ Microbiol Spectr, 2021, 9(3):e0139521] PubMed: 34730380
Evaluation of artemisinin derivative artemether as a fluconazole potentiator through inhibition of Pdr5 [ Bioorg Med Chem, 2021, 44:116293] PubMed: 34243044
Inhibiting Fungal Echinocandin Resistance by Small-Molecule Disruption of Geranylgeranyltransferase Type I Activity. [ Antimicrob Agents Chemother, 2020, 64(2)] PubMed: 31791942
Molecular Identification and Antifungal Susceptibility Profile of Yeast From Vulvovaginal Candidiasis [ BMC Infect Dis, 2020, 19;20(1):287] PubMed: 32393342
The fungal cell wall as a target for the development of new antifungal therapies. [ Biotechnol Adv, 2019, 37(6):107352] PubMed: 30797093
Micafungin is a novel anti-viral agent of chikungunya virus through multiple mechanisms [Ho YJ, et al. Antiviral Res, 2018, 159:134-142] PubMed: 30300716

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