Minocycline HCl

Minocycline est une tétracycline de deuxième génération utilisée chez l'homme, qui traverse efficacement la barrière hémato-encéphalique. Elle inhibe l'activité de la caspase-1, de la caspase-3, de la forme inductible de la monoxyde d'azote synthase (iNOS) et de la protéine kinase activée par les mitogènes p38 (MAPK). Après une ischémie expérimentale, la minocycline inhibe la régulation positive de la caspase-1 et de la monoxyde d'azote synthase inductible (iNOS), et diminue la taille de l'infarctus. La minocycline inhibe la libération de cytochrome c médiée par la transition de perméabilité mitochondriale. L'inhibition de la libération de cytochrome c médiée par la minocycline est démontrée in vivo, dans les cellules et dans les mitochondries isolées. [2]

Minocycline est un dérivé semi-synthétique de la tétracycline qui est bien absorbé et distribué dans les tissus corporels et convient à une administration deux fois par jour. Les effets de la minocycline sont liés à l'inhibition de la synthèse des protéines. Bien que le spectre d'activité plus large de la minocycline, comparé à d'autres membres du groupe, inclue une activité contre Neisseria meningitidis, son utilisation comme prophylaxie n'est plus recommandée en raison des effets secondaires (vertiges et étourdissements). [1]

Minocycline possède des qualités neuroprotectrices remarquables dans des modèles d'ischémie cérébrale, de lésions cérébrales traumatiques et des maladies de Huntington et de Parkinson. L'action neuroprotectrice de la minocycline peut inclure son effet inhibiteur sur la 5-lipoxygénase, une enzyme inflammatoire associée au vieillissement cérébral. [3]

• Lignées cellulaires

  OVCAR-3, SKOV-3 and A2780 cells

• Concentrations

  IC50 values of 62.0, 56.1 and 59.5 μM, respectively

• Temps dincubation

  72 h

• Méthode

  Cells were treated with various concentrations of drug for 72 h.