ML367

N° de catalogueS0161 Lot :S016101

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Données techniques

Formule

C19H12F2N4
Poids moléculaire 334.32 Numéro CAS 381168-77-0
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 67 mg/mL (200.4 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description ML367 est un inhibiteur puissant et micromolaire de la stabilisation de l'ATPase family AAA domain-containing protein 5 (ATAD5). Ce composé bloque les voies de DNA repair et les réponses générales aux DNA damage, y compris la phosphorylation de RPA32 et la phosphorylation de CHK1 en réponse à l'irradiation UV.
Cibles
ATAD5
In vitro

ML367 est une molécule sonde qui bloque les réponses générales aux dommages à l'ADN, y compris la phosphorylation de RPA32 et la phosphorylation de CHK1 en réponse à l'irradiation UV. À cet égard, la molécule sonde pourrait bloquer les voies de réparation de l'ADN qui fonctionnent en amont d'ATAD5. De plus, ce composé sensibilise les cellules possédant une mutation knock-out du gène PARP1 et peut, par conséquent, servir de sensibilisateur pour tuer les cellules cancéreuses défectueuses dans la voie de réparation de l'ADN dépendante de la poly (ADP-ribose) polymérase 1 (PARP1).

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    HEK293T cells

  • Concentrations

    5, 10, 20 and 40 μM

  • Temps dincubation

    16 h

  • Méthode

    HEK293T cells were transiently transfected with FLAG-tagged ATAD5 and treated with the indicated amount of ML367 for 16 hours in the presence or absence of 20 μM 5-FUrd. ATAD5 protein levels were visualized by western blotting using an antibody against FLAG, and quantified using ImageJ.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24479200/

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