Données techniques
| Formule | C27H30Cl2O6 |
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| Poids moléculaire | 521.43 | Numéro CAS | 83919-23-7 | ||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 40 mg/mL (76.71 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Mometasone Furoate (SCH-32088, mometasone 17-furoate) est un agoniste du glucocorticoid receptor, utilisé par voie topique pour réduire l'inflammation de la peau ou des voies respiratoires. | |
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| Cibles |
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| In vitro | Mometasone furoate supprime efficacement la production de cytokines, notamment l'interleukine (IL)-4, l'IL-5 et l'interféron-gamma dans les lymphocytes T CD4+ humains stimulés par l'anti-CD3. Ce composé inhibe efficacement l'activation des cellules Th, y compris les Th de type 2 (Th2) dans les ganglions lymphatiques drainants, conduisant ainsi à la suppression de la réponse IgE. |
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| In vivo | Mometasone furoate provoque une diminution des cas de frottement nasal et une inhibition de cette réponse est observée pendant la période de traitement chez les rats. Ce composé (3 mg/kg) inhibe l'augmentation de la sensibilité des voies respiratoires à la méthacholine aérosolisée à la dose la plus élevée testée chez les souris. Administré une heure après la dernière provocation allergénique, il inhibe de manière dose-dépendante l'augmentation de Penh induite par l'allergène avec une perte de puissance d'environ 10 fois par rapport au schéma de traitement pré-provocation. Cette substance chimique (0,02%) et le propionate de fluticasone (0,1%) inhibent significativement l'augmentation du frottement nasal induit par l'antigène même 6 heures après application topique, indiquant que les deux médicaments ont un effet durable. Il inhibe de manière dose-dépendante l'augmentation du nombre d'éosinophiles dans le liquide de lavage bronchoalvéolaire et les tissus pulmonaires de souris sensibilisées et exposées à l'ovalbumine. Ce composé (33 mg/kg) réduit le pourcentage de cellules T-helper CD44+ (cellules activées/mémoire) aux niveaux observés chez les souris non sensibilisées et exposées à l'ovalbumine. |
Protocole (de référence)
Références
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Sellecks Mometasone furoate A été cité par 2 Publications
| A multiparametric screen uncovers FDA-approved small molecules that potentiate the nuclear mechano-dysfunctions in ATR-defective cells [ Sci Rep, 2024, 14(1):30786] | PubMed: 39730498 |
| Mometasone furoate inhibits tumor progression and promotes apoptosis through activation of the AMPK/mTOR signaling pathway in osteosarcoma [ J Bone Oncol, 2024, 47:100618] | PubMed: 39050186 |
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