Montelukast Sodium

N° de catalogueS4211 Lot :S421106

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Données techniques

Formule

C₃₅H₃₆ClNO₃S.Na

Poids moléculaire

608.17

Numéro CAS

151767-02-1

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (164.42 mM)

Water

100 mg/mL (164.42 mM)

Ethanol

100 mg/mL (164.42 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (8.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.625mg/ml (1.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description

Montelukast Sodium antagonise sélectivement le leucotriène D₄ (LTD₄) en se liant à lui afin de bloquer l'action du leucotriène D4 sur le récepteur cystéinyl-leucotriène CysLT1. Le Montelukast améliore la macroautophagie mais pas la voie de l'autophagie médiée par les chaperonnes. Les solutions sont instables et doivent être préparées extemporanément.

Cibles

CysLT1

In vitro

Le Montelukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes (LTR) utilisé pour le traitement d'entretien de l'asthme et pour soulager les symptômes des allergies saisonnières. Le Montelukast bloque l'action du leucotriène D4 sur le récepteur cystéinyl-leucotriène CysLT1 dans les poumons et les bronches en s'y liant, prévenant l'œdème des voies respiratoires, la contraction des muscles lisses et l'augmentation de la sécrétion d'un mucus épais et visqueux. Cela réduit la bronchoconstriction autrement causée par le leucotriène, et entraîne moins d'inflammation.

In vivo

Le Montelukast (6 mg/kg, une fois par jour pendant 20 jours) supprime significativement l'augmentation des éosinophiles dans le liquide de lavage broncho-alvéolaire (LBA) et le tissu pulmonaire, et augmente le niveau d'IL-5 dans le LBA chez les souris exposées à l'OVA. L'exposition à l'OVA augmente l'expression de CysLT1 mais diminue l'expression de l'ARNm du récepteur CysLT2. Le Montelukast inhibe l'augmentation de CysLT1 mais pas la réduction de l'expression de CysLT2 après exposition à l'OVA.

Protocole (de référence)

Références

http://en.wikipedia.org/wiki/Montelukast
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15456537/

Sellecks Montelukast Sodium A été cité par 8 Publications

The anti-inflammatory drug Montelukast ameliorates cognitive deficits by rescuing the inflammatory levels in young AD animal models [ Sci Rep, 2025, 15(1):12720]	PubMed: 40222965
A targeted extracellular vesicles loaded with montelukast in the treatment of demyelinating diseases [ Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37]	PubMed: 35066377
Leukotriene receptor antagonists enhance HCC treatment efficacy by inhibiting ADAMs and suppressing MICA shedding [ Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213]	PubMed: 32683508
Chronobiological activity of cysteinyl leukotriene receptor 1 during basal and induced autophagy in the ARPE-19 retinal pigment epithelial cell line [ Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693]	PubMed: 34919533
Studium vlivu vybraných inhibitorů proteinkináz na lékovou rezistenci zprostředkovanou cytochromy P450 [ CU Digital Repository, 2021, N/A]	PubMed: None
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597]	PubMed: 32265286
A Quininib Analogue and Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonist Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-independent Angiogenesis and Exerts an Additive Antiangiogenic Response with Bevacizumab. [ J Biol Chem, 2017, 292(9):3552-3567]	PubMed: 28035003
Modulation of leukotriene signaling inhibiting cell growth in chronic myeloid leukemia [ Leuk Lymphoma, 2017, 58(8):1903-1913]	PubMed: 27931141

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