NDI-091143

N° de catalogueS8878 Lot :S887802

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Données techniques

Formule

C20H14ClF2NO5S
Poids moléculaire 453.84 Numéro CAS 2375840-87-0
Solubilité (25°C)* In vitro Ethanol 5 mg/mL (11.01 mM)
DMSO (chauffé au bain-marie à 50 °C) 3 mg/mL (6.61 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description NDI-091143 est un puissant inhibiteur de l'ATP-citrate lyase (ACLY) humaine avec un Ki de 7,0 nM et une IC50 de 2,1 nM dans le test ADP-Glo.
Cibles
ATP-citrate lyase
(Cell-free assay)
7.0 nM(Ki)
In vitro

L'inhibiteur d'ACLY NDI091143 exerce une inhibition dose-dépendante de la survie clonogénique de T24 et T24T.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[1]
  • Lignées cellulaires

    BCa cell lines (UMUC3, T24, T24T)

  • Concentrations

    5-100 μM

  • Temps dincubation

    10–14 days

  • Méthode

    BCa cells are plated in wells of 6-well plates at a density of 500 cells/ well, and allowed to attach for 16 h, before being treated with NDI091143 for further 10–14 days. Formation of cell colonies > 50 cells/colony is confirmed by examination under inverted microscope. Plates are then fixed with 4% paraformaldehyde and are stained with crystal violet.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34764423/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30944472/

Sellecks NDI-091143 A été cité par 7 Publications

Oncogene-induced senescence mitochondrial metabolism and bioenergetics drive the secretory phenotype: further characterization and comparison with other senescence-inducing stimuli [ Redox Biol, 2025, 82:103606] PubMed: 40158257
ATP-Citrate Lyase Supports Cardiac Function and NAD+/NADH Balance and Is Depressed in Human Failing Myocardium [ JACC Basic Transl Sci, 2025, 10(7):101301] PubMed: 40499285
Glycerol Kinase Drives Hepatic de novo Lipogenesis and Triglyceride Synthesis in Nonalcoholic Fatty Liver by Activating SREBP-1c Transcription, Upregulating DGAT1/2 Expression, and Promoting Glycerol Metabolism [ Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311] PubMed: 39418169
Snail acetylation by autophagy-derived acetyl-coenzyme A promotes invasion and metastasis of KRAS-LKB1 co-mutated lung cancer cells [ Cancer Commun (Lond), 2022, 42(8):716-749] PubMed: 35838183
Snail acetylation by autophagy-derived acetyl-coenzyme A promotes invasion and metastasis of KRAS-LKB1 co-mutated lung cancer cells [ Cancer Commun (Lond), 2022, 10.1002/cac2.12332] PubMed: 35838183
ACLY inhibitors induce apoptosis and potentiate cytotoxic effects of sorafenib in thyroid cancer cells [ Endocrine, 2022, 10.1007/s12020-022-03124-6] PubMed: 35761130
Metabolomic credentialing of murine carcinogen-induced urothelial cancer [ Sci Rep, 2021, 11(1):22085] PubMed: 34764423

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