(-)-Arctigenin

N° de catalogueS3897 Lot :S389701

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Données techniques

Formule

C₂₁H₂₄O₆

Poids moléculaire

372.41

Numéro CAS

7770-78-7

Solubilité (25°C)*

In vitro

DMSO

74 mg/mL (198.7 mM)

In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description	(-)-Arctigenin, un lignane trouvé dans certaines plantes des Astéracées, exerce des activités biologiques comprenant des propriétés anti-inflammatoires, antivirales et anticancéreuses.
In vitro	L'arctigénine induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du côlon HT-29 en régulant les voies ROS et p38 MAPK. C'est un phytoestrogène qui exerce un effet prolifératif en se liant à l'ER. Le traitement à l'arctigénine régule efficacement à la baisse l'expression de l'ERα. Ainsi, l'arctigénine cible principalement la voie mTOR dans les cellules cancéreuses du sein humain MCF-7 positives pour l'ERα, entraînant une mort cellulaire induite par l'autophagie et la régulation à la baisse de l'expression de l'ERα. L'arctigénine diminue la traduction de BACE1 via la déphosphorylation d'eIF2α, ce qui entraîne la suppression de la production d'Aβ, et initie l'autophagie par l'activation de la signalisation AMPK/Raptor et l'inhibition de la voie AKT/mTOR, ce qui améliore la clairance d'Aβ. L'arctigénine supprime l'activité de BACE1 par inhibition de la traduction de BACE1.
In vivo	Le traitement à l'arctigénine chez la souris diminue fortement la formation d'Aβ et des plaques séniles et améliore efficacement l'altération de la mémoire des souris AD du modèle transgénique APP/PS1.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :^{^[3]}	Lignées cellulaires HEK293-APP_swe, primary cortical neuronal, and BV2 cells Concentrations 0.1, 1, 10, 20, 40 μM Temps dincubation 24 h Méthode Cells are treated with 0.1% DMSO or different concentrations of arctigenin for 24 h. The cell culture media are collected, and a complete protease inhibitor mixture is added. The culture media are then centrifuged by 20,000 × g at 4°C for 30 min, and supernatants are collected.
Étude animale :^{^[3]}	Modèles animaux The APP/PS1 mice Posologies 3 mg/kg/d Administration i.p.

Test cellulaire :^{^[3]}

Lignées cellulaires
HEK293-APP_swe, primary cortical neuronal, and BV2 cells
Concentrations
0.1, 1, 10, 20, 40 μM
Temps dincubation
24 h
Méthode
Cells are treated with 0.1% DMSO or different concentrations of arctigenin for 24 h. The cell culture media are collected, and a complete protease inhibitor mixture is added. The culture media are then centrifuged by 20,000 × g at 4°C for 30 min, and supernatants are collected.

Étude animale :^{^[3]}

Modèles animaux
The APP/PS1 mice
Posologies
3 mg/kg/d
Administration
i.p.

Références

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27061535/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29436614/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23926267/

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