(-)-epigallocatechin

N° de catalogueS3922 Lot :S392201

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Données techniques

Formule

C15H14O7

Poids moléculaire 306.27 Numéro CAS 970-74-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 61 mg/mL (199.17 mM)
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le (-)-Epigallocatechin, très répandu chez les plantes, a démontré des fonctions antitumorales, anticancéreuses et anti-inflammatoires.
In vitro Le (-)-Epigallocatechin (EGC) montre des effets anti-prolifération sur les cellules AML. Les cellules traitées à l'EGC montrent non seulement la suppression de FLT3, mais aussi la suppression de la phosphorylation de MAPK, AKT et STAT5. L'EGC supprime l'expression de FLT3 via Hsp90. L'EGC inhibe la migration/invasion induite par l'héréguline-β1 (HRG) des cellules de carcinome mammaire humain MCF-7. Il ne provoque pas de modification des phases du cycle cellulaire des cellules MCF-7. L'EGC inhibe la phosphorylation d'ErbB2/ErbB3 induite par HRG à faible confluence cellulaire et n'active pas Akt à faible ou forte confluence cellulaire.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :[1]
  • Lignées cellulaires

    MOLM-13, MOLM-14, MV4-11 and KOCL-48 cells

  • Concentrations

    0-200 μM

  • Temps dincubation

    72 h

  • Méthode

    Cell proliferation is determined by trypan blue dye exclusion test. Briefly, cells are seeded in 6-well plates at a density of 1×105 cells/ml in the presence of different concentrations of EGCG, EGC, ECG and C for 72 hours. After the treatment, 10 µl of the cell suspension is mixed with 10 µl of 0.4% trypan blue, and alive cells are counted manually using a hemacytometer.

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23840454/
  • https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/32/5/32_5_899/_article

Sellecks (-)-epigallocatechin A été cité par 4 Publications

The SAR analysis of dietary polyphenols and their antagonistic effects on bortezomib at physiological concentrations [ Front Pharmacol, 2024, 15:1403424] PubMed: 39119616
FLI1 Regulates Histamine Decarboxylase Expression to Control Inflammation Signaling and Leukemia Progression [ J Inflamm Res, 2023, 16:2007-2020] PubMed: 37193069
Aloperine inhibits hepatitis C virus entry into cells by disturbing internalisation from endocytosis to the membrane fusion process [ Eur J Pharmacol, 2020, 173323] PubMed: 32622669
Green tea extract-biomembrane interaction study: The role of its two major components, (-)-epigallocatechin gallate and (-)-epigallocatechin [ Biochim Biophys Acta Biomembr, 2020, 1863(1):183476] PubMed: 32946887

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