NG25

N° de catalogueS8868 Lot :S886803

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Données techniques

Formule

C29H30F3N5O2
Poids moléculaire 537.58 Numéro CAS 1315355-93-1
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (186.01 mM)
Ethanol 2 mg/mL (3.72 mM)
Water Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description NG25 est un nouvel inhibiteur de TAK1 avec des IC50 enzymatiques de 149 et 21,7 nM pour TAK1 et MAP4K2 respectivement.
Cibles
TAK1 MAP4K2
In vitro

NG25 peut inhiber la phosphorylation de protéines prédites comme étant en aval de TAK1 et MAP4K2, telles que IKK, p38 et JNK, à des concentrations inférieures à 100 nM.

Protocole (de référence)

Test cellulaire :

[2]
  • Lignées cellulaires

    AM-1 cells

  • Concentrations

    100 nM

  • Temps dincubation

    1 h

  • Méthode

    For the inhibition of TAK1 expression, cells were preincubated in DMEM with 100 nM NG25 at 37 °C, 5% CO2 for 1 h.
Étude animale :

[2]
  • Modèles animaux

    Male Swiss albino mice

  • Posologies

    1 mg/kg

  • Administration

    i.v. or o.g.

Références

  • https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jm500480k
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34508164/

Sellecks NG25 A été cité par 3 Publications

TXNIP in liver sinusoidal endothelial cells ameliorates alcohol-associated liver disease via nitric oxide production [ Int J Biol Sci, 2024, 20(2):606-620] PubMed: 38169654
Co-ordinated control of the ADP-heptose/ALPK1 signalling network by the E3 ligases TRAF6, TRAF2/c-IAP1 and LUBAC [ Biochem J, 2022, 479(20):2195-2216] PubMed: 36098982
αTAT1-induced tubulin acetylation promotes ameloblastoma migration and invasion [ Lab Invest, 2021, 10.1038/s41374-021-00671-w] PubMed: 34508164

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