Données techniques
| Formule | C17H22N4O3S2 |
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| Poids moléculaire | 394.51 | Numéro CAS | 790702-57-7 | ||||||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 79 mg/mL (200.24 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | NGI-1 est un composé aminobenzamide-sulfonamide qui cible les deux isoformes de l'oligosaccharyltransférase (OST) et peut donc présenter une activité Antiviral contre les flavivirus. | |
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| Cibles |
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| In vitro | NGI-1 est un inhibiteur réversible de la sous-unité catalytique de l'oligosaccharyltransférase (OST) qui présente une spécificité plus élevée pour STT3B par rapport à STT3A (STT : sous-unité catalytique de l'OST). Dans les cellules de cancer du poumon non à petites cellules, ce composé bloque la localisation à la surface cellulaire et la signalisation de la glycoprotéine EGFR, mais arrête sélectivement la prolifération uniquement dans les lignées cellulaires qui dépendent de l'EGFR (ou du FGFR) pour leur survie. Dans ces lignées cellulaires, l'inhibition de l'OST provoque un arrêt du cycle cellulaire accompagné de l'induction de p21, d'une autofluorescence et de changements de morphologie cellulaire ; tous des signes de sénescence. Il présente une large activité Antiviral contre plusieurs flavivirus. Cet inhibiteur bloque la réplication de l'ARN viral indépendamment de l'inhibition de l'activité catalytique du complexe OST. |
Protocole (de référence)
| Test cellulaire : |
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Références
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Sellecks NGI-1 A été cité par 4 Publications
| ER Stress-Activated HSF1 Governs Cancer Cell Resistance to USP7 Inhibitor-Based Chemotherapy through the PERK Pathway [ Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768] | PubMed: 38474017 |
| Targeting N-linked Glycosylation for the Therapy of Aggressive Lymphomas [ Cancer Discov, 2023, 13(8):1862-1883] | PubMed: 37141112 |
| Glycosylation of FGFR4 in cholangiocarcinoma regulates receptor processing and cancer signaling [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30204] | PubMed: 34981854 |
| Oligosaccharyltransferase Inhibition Overcomes Therapeutic Resistance to EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors [ Cancer Res, 2018, 78(17):5094-5106] | PubMed: 30026325 |
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