Données techniques
| Formule | C13H8Cl2N2O4.C2H7NO |
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| Poids moléculaire | 388.20 | Numéro CAS | 1420-04-8 | ||||||||
| Solubilité (25°C)* | In vitro | DMSO | 78 mg/mL (200.92 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.) |
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* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble. * Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre. * Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.) |
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Préparation des solutions mères
Activité biologique
| Description | Le niclosamide ethanolamine (Niclosamide-olamine, BAY2353 olamine) est un découpleur mitochondrial doux, un agent anthelminthique et un inhibiteur très puissant de la voie de signalisation STAT3 avec une IC50 de 0,25 μM. Il améliore les niveaux d'insuline, le poids corporel et l'atrophie musculaire, inhibe la constriction artérielle, supprime la signalisation PI3K-mTORC1 pour bloquer la prolifération des fibroblastes, inhibe l'EMT et l'accumulation d'ECM induites par le TGF-β1 via l'axe mTORC1-4EBP1, active l'autophagie non canonique pour sensibiliser les fibroblastes à l'apoptose et confère une rénoprotection dans les modèles de maladies rénales diabétiques et non diabétiques induites par l'adriamycine. | ||
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Protocole (de référence)
Références
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NON DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN, VÉTÉRINAIRE DIAGNOSTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE.