Nile Red

N° de catalogueS6818 Lot :S681801

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Données techniques

Formule

C20H18N2O2
Poids moléculaire 318.37 Numéro CAS 7385-67-3
Solubilité (25°C)* In vitro DMSO 40 mg/mL (125.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) est un excellent colorant fluorescent vital pour la détection de gouttelettes lipidiques intracellulaires en présence d'un environnement hydrophobe. Ce composé est utilisé pour la coloration des lipides intracellulaires, des domaines hydrophobes des protéines et des inclusions phospholipidiques lysosomales.
Cibles
lipid droplet
In vitro

1. Préparation de la solution de travail de Phalloidin-TRITC
1.1 Préparation de la solution mère
Dissoudre ce composé dans du méthanol pour obtenir une solution mère de 10 mM.
Remarque : Il est recommandé de stocker la solution mère à -20℃ ou -80℃ à l'abri de la lumière et d'éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
1.2 Préparation de cette solution de travail chimique
Diluer la solution mère dans un milieu de culture cellulaire sans sérum pour obtenir une solution de travail de 1-10 μM.
Remarque : Veuillez ajuster la concentration de cette solution de travail chimique en fonction de la situation réelle.
2. Coloration cellulaire
2.1 Cellules en suspension (plaque à 6 puits)
a. Centrifuger à 1000 g à 4℃ pendant 3-5 minutes, puis jeter le surnageant. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
b. Ajouter 1 mL de solution de travail, puis incuber à température ambiante pendant 30-60 minutes.
c. Centrifuger à 400 g à 4℃ pendant 3-4 minutes, puis jeter le surnageant.
d. Laver deux fois avec du PBS, 5 minutes à chaque fois.
e. Remettre les cellules en suspension avec du milieu de culture cellulaire sans sérum ou du PBS. Observation par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
2.2 Cellules adhérentes
a. Cultiver les cellules adhérentes sur des lamelles stériles.
b. Retirer la lamelle du milieu et aspirer l'excès de milieu.
c. Ajouter 100 μL de solution de travail, agiter doucement pour couvrir complètement les cellules, puis incuber à température ambiante pendant 30-60 minutes.
d. Laver deux fois avec du milieu, 5 minutes à chaque fois. Observation par microscopie à fluorescence.

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3972906/

Sellecks Nile Red A été cité par 2 Publications

CD24 negativity reprograms mitochondrial metabolism to PPARα and NF-κB-driven fatty acid β-oxidation in triple-negative breast cancer [ Cancer Lett, 2024, 587:216724] PubMed: 38373689
Photothermally sensitive gold nanocage augments the antitumor efficiency of immune checkpoint blockade in immune "cold" tumors [ Front Immunol, 2023, 10.3389/fimmu.2023.1279221] PubMed: 37942337

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