Nivolumab (anti-PD-1)

N° de catalogueA2002 Batch: A200213

Données techniques

Numéro CAS	946414-94-4
Formule	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH5.0
Isotype	Human IgG4
Source	CHO cells
Stockage (À partir de la date de réception)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureté	99%
Concentration en protéines :	5.809mg/ml
Niveau dendotoxines	＜1EU/mg

Activité biologique

Description

Nivolumab (anti-PD-1) est un anticorps monoclonal IgG4 entièrement humain, génétiquement modifié, dirigé contre le récepteur de surface cellulaire humain immunorégulateur négatif programmed death-1 (PD-1,PCD-1), avec des activités inhibitrices de point de contrôle immunitaire et antinéoplasiques. PM : 143,597 KD.

Cibles

PD-1/PD-L1 interaction (Cell-free assay)	PD-1/PD-L2 interaction (Cell-free assay)
2.52 nM	2.59 nM

In vitro

Le rapport de liaison cellulaire de ¹²⁵I-Nivolumab et ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA à PD-1 est respectivement de 13,78 ± 2,90 % et 10,22 ± 2,62 %. La conjugaison du DTPA n'affecte pas le ciblage du Nivolumab à PD-1 in vitro.

In vivo

Sur les images SPECT, des lésions avec une forte fixation de ^99mTc-DTPA-nivolumab et un arrière-plan relativement clair sont montrées à 6 h. Par la suite, l'épaississement intestinal suspecté en T1WI sans Gd est observé 2 h après l'ajout de Gd-DTPA-nivolumab.

Protocole (pour référence uniquement)

Test cellulaire :	Des splénocytes ont été isolés des rates obtenues de souris humanisées surexprimant PD-1 selon un protocole standard. Du Nivolumab et du Nivolumab-DTPA marqués au ¹²⁵I ont été ajoutés respectivement. Pour effectuer la coculture, du ¹²⁵I-Nivolumab et du ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) ont été ajoutés aux splénocytes fraîchement isolés (1×10⁶ cellules) cultivés dans des plaques à 6 puits, respectivement. Après incubation pendant 12 h à 4 °C, les cellules ont été collectées après trois rinçages avec du PBS. La radioactivité du ¹²⁵I a été déterminée dans un compteur gamma pour évaluer leur efficacité de liaison à PD-1.
Étude animale :	Modèles animaux : Modèles murins de CRC (antigène PD-1 humain fortement exprimé) Dosages : 11,1 MBq/10 μg Administration : i.v. Référence : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Test cellulaire :

Des splénocytes ont été isolés des rates obtenues de souris humanisées surexprimant PD-1 selon un protocole standard. Du Nivolumab et du Nivolumab-DTPA marqués au ¹²⁵I ont été ajoutés respectivement. Pour effectuer la coculture, du ¹²⁵I-Nivolumab et du ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) ont été ajoutés aux splénocytes fraîchement isolés (1×10⁶ cellules) cultivés dans des plaques à 6 puits, respectivement. Après incubation pendant 12 h à 4 °C, les cellules ont été collectées après trois rinçages avec du PBS. La radioactivité du ¹²⁵I a été déterminée dans un compteur gamma pour évaluer leur efficacité de liaison à PD-1.

Étude animale :

Modèles animaux : Modèles murins de CRC (antigène PD-1 humain fortement exprimé)
Dosages : 11,1 MBq/10 μg
Administration : i.v.
Référence : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Références	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Références

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Validation du produit par le client

Données de [Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2019, doi:10.1158/1078-0432]

Apoptosis rates of Jurkat cells co-cultured for 72 h with H1975, A549 cells or H1975 with 10 μg/mL nivolumab were analyzed by Annexin V-FITC/PI assay (Left) and quantified (Right).

Données de [Data independently produced by , , Ann Surg Oncol, 2019, 26(1):139-147]

Preliminary immunotherapy drug screening using immune checkpoint inhibitors pembrolizumab and nivolumab in LGA organoids immune-enhanced with cells from a lymph node from the same patient. Mitochondrial metabolism was assessed at (c) 24 h and (d) 96 h after administration of the immunotherapy agents. Statistical significance: **p<0.05 between tumor cell-only and immune-enhanced organoids; p<0.05 between drug treatment and control of the same group.

Sellecks Nivolumab (anti-PD-1) A été cité par 91 Publications

ACOX2 destabilizes the MRE11-RAD50-NBS1 complex and boosts anticancer immunity via the cGAS-STING pathway in clear cell renal cell carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):263]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41121283
Macrophages regulate PD-1 and CTLA-4 expression on ILC2s and their responsiveness in the tumor microenvironment [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(11):1491-1505]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40993215
Dual modulation of cytotoxic and checkpoint receptors tunes the efficacy of adoptive Delta One T cell therapy against colorectal cancer [ Nat Cancer, 2025, 10.1038/s43018-025-00948-9]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40240620
In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452
SPP1+ Tumor-Associated Macrophages Drive Immunotherapy Resistance via CD8+ T-cell Dysfunction in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(10):1533-1546]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40680256
A Phosphatidylinositol 3-Kinase Gamma Inhibitor Enhances Anti-Programmed Death-1/Programmed Death Ligand-1 Antitumor Effects by Remodeling the Tumor Immune Microenvironment of Ovarian Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(8):e70223]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40703194
Arsenic sulfide enhances the therapeutic effect of hepatocellular carcinoma immunotherapy through STAT3-THBS1/CD47 pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1612318]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41019041
Analysis of tumor-infiltrating exhausted T cells highlights IL-6 and PD1 blockade as a combined immunotherapy strategy for non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2025, 16:1486329]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40040705
NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463
Therapeutic effect of fully human anti-Nrp-1 antibody on non-small cell lung cancer in vivo and in vitro [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(2):50]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39751948

POUR USAGE EN RECHERCHE UNIQUEMENT. NE PAS UTILISER CHEZ LHOMME.

Les informations spécifiques de stockage et de manipulation pour chaque produit sont indiquées sur la fiche technique du produit. La plupart des produits Selleck sont stables dans les conditions recommandées. Les produits sont parfois expédiés à une température qui diffère de la température de stockage recommandée. Le stockage à court terme de nombreux produits est stable à court terme à des températures qui diffèrent de celles requises pour un stockage à long terme.
Nous nous assurons que le produit est expédié dans des conditions qui maintiendront la qualité des réactifs. Dès réception du produit, suivez les recommandations de stockage figurant sur la fiche technique du produit.