NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)

N° de catalogueS7072 Lot :S707202

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Données techniques

Formule

C5H9NO4

Poids moléculaire 147.13 Numéro CAS 6384-92-5
Solubilité (25°C)* In vitro Water 29 mg/mL (197.1 mM)
DMSO 15 mg/mL (101.95 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Ajouter les solvants au produit individuellement et dans lordre.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml signifie légèrement soluble ou insoluble.
* Veuillez noter que Selleck teste la solubilité de tous les composés en interne, et la solubilité réelle peut différer légèrement des valeurs publiées. Ceci est normal et est dû à de légères variations dun lot à lautre.
* Expédition à température ambiante (les tests de stabilité montrent que ce produit peut être expédié sans aucune mesure de refroidissement.)

Préparation des solutions mères

Activité biologique

Description Le NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) est un agoniste spécifique du récepteur NMDA, mimant l'action du glutamate, le neurotransmetteur qui agit normalement sur ce récepteur. Phase 4.
Cibles
NMDA receptor
In vitro Le NMDA (N-méthyl-D-aspartate) est un neurotransmetteur acide aminé excitateur qui se lie spécifiquement aux sous-unités NR2 de son récepteur sans affecter les autres récepteurs du glutamate (tels que ceux de l'AMPA et du kaïnate). Ce composé stimule l'ouverture d'un canal cationique non spécifique, permettant le passage du Ca2+ et du Na2+ dans la cellule et du K+ hors de la cellule. Son activation peut produire des potentiels postsynaptiques excitateurs (EPSP) et déclencher une augmentation du contenu intracellulaire en Ca2+, ce qui peut en outre participer à diverses voies de signalisation. Le récepteur NMDA joue un rôle clé dans un large éventail de processus physiologiques (par exemple, la potentialisation à long terme et la plasticité neuronale) et pathologiques (par exemple, l'excitotoxicité et l'épilepsie).

Protocole (de référence)

Références

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11399431/

Sellecks NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) A été cité par 12 Publications

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A Model of Traumatic Brain Injury Oligomerizes Tau in Cortical Organoids and Induces Clinically Relevant Pathologies that Synergize with MAPT Mutation [ J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286] PubMed: 40900146
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Overexpression of EphB2 in the basolateral amygdala is crucial for inducing visceral pain sensitization in rats subjected to water avoidance stress [ CNS Neurosci Ther, 2024, 30(2):e14611] PubMed: 38353051
The role and mechanism of esketamine in preventing and treating remifentanil-induced hyperalgesia based on the NMDA receptor-CaMKII pathway [ Open Life Sci, 2024, 19(1):20220816] PubMed: 38314140
Sevoflurane upregulates neuron death process-related Ddit4 expression by NMDAR in the hippocampus [ Aging -Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712] PubMed: 37348034
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Magnesium Oxide/Poly (L-lactide-co-ε-caprolactone) Scaffolds Loaded with Neural Morphogens Promote Spinal Cord Repair through Targeting the Calcium Influx and Neuronal Differentiation of Neural Stem Cells [ Adv Healthc Mater, 2022, e2200386] PubMed: 35587044
Activation of NMDA receptors in brain endothelial cells increases transcellular permeability [ Fluids Barriers CNS, 2022, 19(1):70] PubMed: 36068542

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